K nf: бесплатно создавайте и редактируйте таблицы в Интернете.

Светодиодная лента K-NF-1220-24V - K-NF-1220-24V | Klusdesign.eu/ru

Техническая спецификация

модель Напряжение Мощность Цвет света Количество светодиодов Световой поток Макс. длина кабеля питания Угол луча Ширина светодиода
K-NF-27-1220-24V-5M 24 V 9. 6 W/м

2700 K

120 шт/м 528 lm/м 5 м 180 ° 12 мм
K-NF-27-1220-24V-10M 24 V 9.
6 W/м

2700 K

120 шт/м 528 lm/м 10 м 180 ° 12 мм
K-NF-27-1220-24V-15M 24 V 9. 6 W/м

2700 K

120 шт/м 528 lm/м 15 м 180 ° 12 мм
K-NF-30-1220-24V-5M 24 V 9. 6 W/м

3000 K

120 шт/м 531 lm/м 5 м 180 ° 12 мм
K-NF-30-1220-24V-10M 24 V 9. 6 W/м

3000 K

120 шт/м 531 lm/м 10 м 180 ° 12 мм
K-NF-30-1220-24V-15M 24 V 9. 6 W/м

3000 K

120 шт/м 531 lm/м 15 м 180 ° 12 мм
K-NF-40-1220-24V-5M 24 V 9. 6 W/м

4000 K

120 шт/м 564 lm/м 5 м 180 ° 12 мм
K-NF-40-1220-24V-10M 24 V 9. 6 W/м

4000 K

120 шт/м 564 lm/м 10 м 180 ° 12 мм
K-NF-40-1220-24V-15M 24 V 9. 6 W/м

4000 K

120 шт/м 564 lm/м 15 м 180 ° 12 мм
K-NF-50-1220-24V-5M 24 V 9. 6 W/м

5000 K

120 шт/м 685 lm/м 5 м 180 ° 12 мм
K-NF-50-1220-24V-10M 24 V 9. 6 W/м

5000 K

120 шт/м 685 lm/м 10 м 180 ° 12 мм
K-NF-50-1220-24V-15M 24 V 9. 6 W/м

5000 K

120 шт/м 685 lm/м 15 м 180 ° 12 мм

Аксессуары

Ref. 69006
Вилка с кабелем длиной 2 м

Ref. 69007
Вилка питания со шнуром длиной 2 м от дна

Ref. 69008L
Вилка с кабелем длиной 2 м с левой стороны

Ref. 69008R
Вилка с кабелем длиной 2 м с правой стороны

Ref. 69009L
L-образный соединитель

Ref. 69010NF
Для стыковки лент серии NF

Ref.69011
Заглушка

Ref.69012
Алюминиевая монтажная планка (1 м), в комплекте три металлических кронштейна

Ref. 69013
Алюминиевая монтажная планка (3,5 см)
в комплекте металлический кронштейн.

Светодиодная лента K-NF-RGB-1730V-24V-5M - K-NF-RGB-1730V-24V-5M | Klusdesign.eu/ru

Ref: K-NF-RGB-1730V-24V-5M

Спросить о наличии.

Элементы для загрузки

рис. 1

Технический чертеж

Техническая спецификация

Model Степень защиты Напряжение Мощность Цвет света Световой поток Макс. длина кабеля питания Угол луча
K-NF-RGB-1730V-24V-5M IP 67 24 V 17. 3 W/м

RED

GREEN

BLUE

154 lm/м 5 м 147 °

Аксессуары

Ref. 69030 Заглушка для серии K-NF-RGB-1730V-24V

Ref. 69031 Заглушка с отверстием для серии K-NF-RGB-1730V-24V

Ref. 69032 Заглушка с входом на кабель снизу для серии K-NF-RGB-1730V-24V

Ref. 69033 Заглушка с входом на кабель с левой стороны для серии K-NF-RGB-1730V-24V

Ref. 69034 Заглушка с входом на кабель с правой стороны для серии K-NF-RGB-1730V-24V

Ref. 69035 Заглушка с входом на кабель с правой стороны для серии K-NF-RGB-1730V-24V

Ref. 69036 Пластиковая монтажная планка для серии K-NF-RGB-1730V-24V 1220 мм

Castrol Radicool NF Premix

Описание

Castrol Radicool NF Premix – готовая к использованию низкозамерзающая охлаждающая жидкость на основе моноэтиленгликоля и специально подобранного пакета присадок, без ингибиторов, содержащих нитриты, амины и фосфаты. Создана с использованием гибридной технологии для современных двигателей легковых и грузовых автомобилей.
Данный продукт не требует предварительного разбавления водой до необходимой, обычно используемой концентрации.
Castrol Radicool NF Premix обеспечивает круглогодичную защиту от коррозии и не замерзает до – 37 °C.

Применение

Castrol Radicool NF Premix разработана в соответствии с возрастающими требованиями производителей двигателей и автомобилей к высокоэффективным охлаждающим жидкостям, которые оказывают минимальное влияние на окружающую среду. Обеспечивает отличную защиту от коррозии и, так как она не содержит фосфатов, устраняет проблему отложений, встречающуюся в некоторых современных двигателях. Кроме превосходных антикоррозионных и низкотемпературных свойств, использование антифриза в рекомендованных объёмах значительно уменьшит вероятность питтинга “мокрой” гильзы цилиндра из-за кавитационной эрозии.
Кавитационная эрозия вызывается схлопыванием пузырьков воздуха, находящихся в охлаждающей жидкости, которые притягиваются к внешней поверхности гильзы. Эти пузырьки взрываются, в результате удаляя незначительное количество частиц материала гильзы. Если это будет беспрепятственно продолжаться, то приведёт к образованию пор в гильзе и серьёзной поломке двигателя.

  • Имеет одобрения различных производителей автомобилей и оборудования.
  • Используется в системе охлаждения до 3-х лет.
  • Обладает отличными низкотемпературными свойствами.
  • Обеспечивает превосходную защиту от коррозии.
  • Эффективно смазывает водяной насос.
  • Совместима с традиционными уплотнениями и материалами шлангов, используемых в системе охлаждения двигателя.
  • Содержит горькую вкусовую добавку, предотвращающую случайное проглатывание.

В большинстве случаев охлаждающие жидкости не совместимы и не должны смешиваться без прямого указания производителя техники. Если Castrol Radicool NF Premix используется в первый раз, промойте систему охлаждения чистой водой.

G, D, F, H, K, ND, NF, NG, NH, NK, NP, NWG, P, T, WG

Седельные распределители (относятся к группе ходовых клапанов) представляют собой шариковые клапаны с нулевой утечкой в закрытом положении.

На выбор предлагаются седельные клапаны (типы G, WG, H, P, K, T и D) с 2/2-, 3/2-, 4/2-, 3/3- и 4/3-ходовой схемой и разными вариантами управления. С помощью рычага можно регулировать давление до 700 бар.

Подходящие соединительные блоки делают возможным непосредственный трубный монтаж. Седельные клапаны доступны в соединении нескольких устройств в виде группы клапанов, типы VB.

Области применения:

  • Металлообрабатывающие станки (со снятием стружки и без снятия стружки)
  • Зажимные устройства, штампы, приспособления
  • Оборудование для обработки резины и пластмассы
  • Масляная гидравлика и пневматика

Технические характеристики - Тип G

Размер объектаДавление в системе (атм)Расход (л/мин)

0

Трубное соединение, Монтаж на плиту

500 6

1

Трубное соединение, Монтаж на плиту

700 12

2

Трубное соединение, Монтаж на плиту

700 25

3

Трубное соединение, Монтаж на плиту

400 65

4

Трубное соединение, Монтаж на плиту

350 120

Технические характеристики - Тип D

Размер объектаДавление в системе (атм)Расход (л/мин)

0

Трубное соединение, Монтаж на плиту

500 6

1

Трубное соединение, Монтаж на плиту

700 12

2

Трубное соединение, Монтаж на плиту

700 25

Технические характеристики - Тип F

Размер объектаДавление в системе (атм)Расход (л/мин)

1

Трубное соединение, Монтаж на плиту

700 12

2

Трубное соединение, Монтаж на плиту

700 25

3

Трубное соединение, Монтаж на плиту

400 65

Технические характеристики - Тип H

Размер объектаДавление в системе (атм)Расход (л/мин)

0

Трубное соединение, Монтаж на плиту

500 6

1

Трубное соединение, Монтаж на плиту

700 12

2

Трубное соединение, Монтаж на плиту

700 25

3

Трубное соединение, Монтаж на плиту

400 60

Технические характеристики - Тип K

Размер объектаДавление в системе (атм)Расход (л/мин)

1

Трубное соединение, Монтаж на плиту

700 12

2

Трубное соединение, Монтаж на плиту

700 25

3

Трубное соединение, Монтаж на плиту

400 65

Технические характеристики - Тип ND

Размер объектаДавление в системе (атм)Расход (л/мин)

1

Трубное соединение, Монтаж на плиту

500 12

Технические характеристики - Тип NF

Размер объектаДавление в системе (атм)Расход (л/мин)

1

Трубное соединение, Монтаж на плиту

500 12

Технические характеристики - Тип NG

Размер объектаДавление в системе (атм)Расход (л/мин)

1

Трубное соединение, Монтаж на плиту

500 12

Технические характеристики - Тип NH

Размер объектаДавление в системе (атм)Расход (л/мин)

1

Трубное соединение, Монтаж на плиту

500 12

Технические характеристики - Тип NK

Размер объектаДавление в системе (атм)Расход (л/мин)

1

Трубное соединение, Монтаж на плиту

500 12

Технические характеристики - Тип NP

Размер объектаДавление в системе (атм)Расход (л/мин)

1

Трубное соединение, Монтаж на плиту

500 12

Технические характеристики - Тип NWG

Размер объектаДавление в системе (атм)Расход (л/мин)

1

Трубное соединение, Монтаж на плиту

500 12

Технические характеристики - Тип P

Размер объектаДавление в системе (атм)Расход (л/мин)

1

Трубное соединение, Монтаж на плиту

700 12

2

Трубное соединение, Монтаж на плиту

700 25

3

Трубное соединение, Монтаж на плиту

400 65

Технические характеристики - Тип T

Размер объектаДавление в системе (атм)Расход (л/мин)

1

Трубное соединение, Монтаж на плиту

700 12

2

Трубное соединение, Монтаж на плиту

700 25

Технические характеристики - Тип WG

Размер объектаДавление в системе (атм)Расход (л/мин)

0

Трубное соединение, Монтаж на плиту

500 6

1

Трубное соединение, Монтаж на плиту

700 12

2

Трубное соединение, Монтаж на плиту

700 25

3

Трубное соединение, Монтаж на плиту

400 65

4

Трубное соединение, Монтаж на плиту

350 120
HAWE Изделия: K 177 (2017) Скачать Седельный клапан, типы G, WG и другие: K G-WG-H-P-D Скачать Cедельный клапан, тип G, WG и другие: D 7300 Скачать Cедельный клапан, тип NG, NGW и другие: D 7300 N Скачать

K-NF-RGBW35-1730V-24V - K-NF-RGBW35-1730V-24V-5M | Klusdesign.

com

K-NF-RGBW35-1730V-24V

Ссылка: K-NF-RGBW35-1730V-24V-5M

  • L70- Более 40 000 часов
  • Защита от обратного напряжения
  • Минимальная медная печатная плата 2 унции

рис. 1

Технический чертеж

Техническая спецификация

Модель Степень защиты IP Потребляемая мощность Цветовая температура Световой поток Кол-во диодов на фут Входное напряжение Угол свечения Макс. длина Ширина светодиода
K-NF-RGBW35-1730V-24V-5M IP 67 5.3 Вт / фут

3500 К

Синий

Зеленый

Красный

139 лм / фут


73 лм / фут

22 шт / фут 24 В 113 ° 16'4 " 16 мм

Принадлежности

Арт. 69025 Заглушка для серии K-NF-RGBW35-1730V-24V

Арт. 69026 Заглушка с отверстием для K-NF-RGBW35-1730V-24V серии

Арт. 69027 Алюминиевая монтажная шина 1,37 дюйма / 35 мм с 1 монтажным зажимом для K-NF-RGBW35-1730V-24V серии

Светодиодная лента К-НФ-50-1220-24В-15М - К-НФ-50-1220-24В-15М | Klusdesign.eu

Ссылка: K-NF-50-1220-24V-15M

Спецзаказ.

  • Зарегистрировано в UL
  • Трехступенчатый эллипс Макадама, одинарное объединение

Технический чертеж

Техническая спецификация

Модель Входное напряжение Потребляемая мощность Цветовая температура Кол-во диодов на метр Световой поток Макс. длина Угол свечения Ширина светодиода
К-НФ-27-1220-24В-5М 24 В 9.6 Вт / м

2700 К

120 шт / м 528 лм / м 5 мес. 180 ° 12 мм
К-НФ-27-1220-24В-10М 24 В 9. 6 Вт / м

2700 К

120 шт / м 528 лм / м 10 м 180 ° 12 мм
К-НФ-27-1220-24В-15М 24 В 9. 6 Вт / м

2700 К

120 шт / м 528 лм / м 15 м 180 ° 12 мм
К-НФ-30-1220-24В-5М 24 В 9. 6 Вт / м

3000 К

120 шт / м 531 лм / м 5 мес. 180 ° 12 мм
К-НФ-30-1220-24В-10М 24 В 9. 6 Вт / м

3000 К

120 шт / м 531 лм / м 10 м 180 ° 12 мм
К-НФ-30-1220-24В-15М 24 В 9. 6 Вт / м

3000 К

120 шт / м 531 лм / м 15 м 180 ° 12 мм
К-НФ-40-1220-24В-5М 24 В 9. 6 Вт / м

4000 К

120 шт / м 564 лм / м 5 мес. 180 ° 12 мм
К-НФ-40-1220-24В-10М 24 В 9. 6 Вт / м

4000 К

120 шт / м 564 лм / м 10 м 180 ° 12 мм
К-НФ-40-1220-24В-15М 24 В 9. 6 Вт / м

4000 К

120 шт / м 564 лм / м 15 м 180 ° 12 мм
К-НФ-50-1220-24В-5М 24 В 9. 6 Вт / м

5000 К

120 шт / м 685 лм / м 5 мес. 180 ° 12 мм
К-НФ-50-1220-24В-10М 24 В 9. 6 Вт / м

5000 К

120 шт / м 685 лм / м 10 м 180 ° 12 мм
К-НФ-50-1220-24В-15М 24 В 9. 6 Вт / м

5000 К

120 шт / м 685 лм / м 15 м 180 ° 12 мм

Принадлежности

Арт. 69006
Разъем питания с проводом 2 м

Арт. 69007
Разъем питания с
2-метровым проводом с выходом снизу

Арт. 69008L
Разъем источника питания с проводом длиной 2 м
, выходящим с левой стороны

Арт. 69008R
Разъем питания с выводом 2 м
с правой стороны

Арт. 69009L
L соединитель

Арт. 69010NF
Соединитель NF полоса к планке

Арт.69011
Заглушка

Ref.69012
Монтажная направляющая из алюминия (1 м)
с 3 монтажными зажимами в комплекте

Арт. 69013
Алюминиевая монтажная направляющая (3,5 мм)
с 1 монтажным зажимом в комплекте /

K-CORR NF-200 | King Industries, Inc.

K-CORR NF-200 - это беззольный дезактиватор желтого металла для промышленных и автомобильных смазочных материалов, консистентных смазок и жидкостей для предотвращения ржавчины.Продукт HX-1 соответствует требованиям FDA 21 CFR и не должен превышать 0,1% по весу (Регламент NSF 141124).

Содержание серы 0%

Содержание азота 14,5%

Вязкость при 40 ° C 78 сСт

Преимущество приложения FDA 21 CFR HX-1

Преимущество приложения Деактивация желтого металла

Преимущество приложения Устойчивость к коррозии

Преимущество приложения Гидролитическая стабильность

Преимущество приложения Термостойкость

Преимущество приложения Деэмульгируемость

Преимущество приложения Низкая вязкость

Преимущество состава Растворимость

Преимущество состава Беззольный

Преимущество состава Совместимость

Приложение Market Металлообработка

Приложение Market Промышленные

Приложение Market Турбина

Приложение Market Компрессор

Приложение Market Гидравлический

Приложение Market R&O

Приложение Market Профилактика ржавчины

Приложение Market Механизм

Приложение Market Автомобильная промышленность

Приложение Market Смазка

Группа товаров Деактиватор желтого металла

K-CORR NF-410 | King Industries, Inc.

K-CORR NF-410 - беззольная жидкая многофункциональная добавка, обеспечивающая противозадирные свойства и защитные свойства желтого металла за счет улавливания активной серы.

Содержание серы 36,5%

Содержание азота 6.5%

Вязкость при 40 ° C 500 сСт

Преимущество приложения Гидролитическая стабильность

Преимущество приложения Термостойкость

Преимущество приложения Деэмульгируемость

Преимущество приложения Свойства EP

Преимущество приложения Деактивация желтого металла

Преимущество состава Растворимость

Преимущество состава Беззольный

Приложение Market Металлообработка

Приложение Market Промышленные

Приложение Market Турбина

Приложение Market Компрессор

Приложение Market Гидравлический

Приложение Market R&O

Приложение Market Механизм

Приложение Market Смазка

Группа товаров Деактиватор желтого металла

Передача сигналов NF-κB при воспалении | Передача сигналов и таргетная терапия

  • 1

    Oeckinghaus A, Ghosh S. Семейство факторов транскрипции NF-kappaB и его регуляция. Cold Spring Harb Perspect Biol 2009; 1 : a000034.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 2

    Sun SC, Chang JH, Jin J. Регулирование ядерного фактора-каппаВ при аутоиммунитете. Trends Immunol 2013; 34 : 282–289.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 3

    Sun SC.Неканонический сигнальный путь NF-kappaB. Cell Res 2011; 21 : 71–85.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 4

    Beinke S, Ley SC. Функции NF-kappaB1 и NF-kappaB2 в биологии иммунных клеток. Biochem J 2004; 382 : 393–409.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 5

    Валлабхапурапу С., Карин М.Регуляция и функция факторов транскрипции NF-kappaB в иммунной системе. Annu Rev Immunol 2009; 27 : 693–733.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 6

    Zhang H, Sun SC. NF-kappaB при воспалениях и заболеваниях почек. Cell Biosci 2015; 5 : 63.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 7

    Карин М., Дельхас М.Киназа I каппа B (IKK) и NF-каппа B: ключевые элементы провоспалительной передачи сигналов. Semin Immunol 2000; 12 : 85–98.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 8

    Sun SC, Ley SC. Новое понимание регуляции и функции NF-kappaB. Trends Immunol 2008; 29 : 469–478.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 9

    Израиль А.Комплекс IKK, центральный регулятор активации NF-kappaB. Cold Spring Harb Perspect Biol 2010; 2 : a000158.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 10

    Хайден М.С., Гош С. Общие принципы передачи сигналов NF-kappaB. Cell 2008; 132 : 344–362.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 11

    Sun SC.Неканонический путь NF-kappaB. Immunol Rev 2012; 246 : 125–140.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 12

    Sun SC, Liu ZG. Специальный выпуск о сигналах и функциях NF-kappaB. Cell Res 2011; 21 : 1-2.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 13

    Сяо Г., Хархадж Е.В., Сан СК.Киназа, индуцирующая NF-kappaB, регулирует процессинг NF-kappaB2 p100. Mol Cell 2001; 7 : 401–409.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 14

    Senftleben U, Cao Y, Xiao G, Greten FR, Krahn G, Bonizzi G et al. Активация IKK альфа второго, эволюционно консервативного пути передачи сигналов NF-каппа B. Science 2001; 293 : 1495–1499.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 15

    Лоуренс Т.Ядерный фактор пути NF-kappaB при воспалении. Cold Spring Harb Perspect Biol 2009; 1 : a001651.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 16

    Tak PP, Firestein GS. NF-kappaB: ключевая роль в воспалительных заболеваниях. J Clin Invest 2001; 107 : 7–11.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 17

    Sutterwala FS, Haasken S, Cassel SL.Механизм активации инфламмасом NLRP3. Ann N Y Acad Sci 2014; 1319 : 82–95.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 18

    Ньютон К., Диксит В. М. Сигнализация при врожденном иммунитете и воспалении. Cold Spring Harb Perspect Biol 2012; 4 : a006049.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 19

    Могенсен TH.Распознавание патогенов и воспалительная передача сигналов при врожденной иммунной защите. Clin Microbiol Rev 2009; 22 : 240–273.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 20

    Такеучи О, Акира С. Рецепторы распознавания образов и воспаление. Cell 2010; 140 : 805–820.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 21

    Кумар Х, Каваи Т, Акира С.Распознавание патогенов врожденной иммунной системой. Int Rev Immunol 2011; 30 : 16–34.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 22

    Гош С., Карин М. Недостающие части в головоломке NF-kappaB. Cell 2002; 109 : S81 – S96.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 23

    Хайден М.С., Гош С. NF-kappaB в иммунобиологии. Cell Res 2011; 21 : 223–244.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 24

    Лю Ю.С., Йе В.С., Охаши П.С. Путь передачи сигнала LPS / TLR4. Cytokine 2008; 42 : 145–151.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 25

    Года Дж., Мацумура Т., Иноуэ Дж. Передний край: TNFR-ассоциированный фактор (TRAF) 6 важен для MyD88-зависимого пути, но не IFN-бета (TRIF) -зависимый путь передачи сигналов TLR, содержащий адаптер, содержащий домен toll / рецептор IL-1. J Immunol 2004; 173 : 2913–2917.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 26

    Hu H, Sun SC. Передача сигналов убиквитина в иммунных ответах. Cell Res 2016; 26 : 457–483.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 27

    Sato S, Sanjo H, Takeda K, Ninomiya-Tsuji J, Yamamoto M, Kawai T. et al. Важная функция киназы TAK1 в врожденных и адаптивных иммунных ответах. Nat Immunol 2005; 6 : 1087–1095.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 28

    Мерфи КМ. Janeway’s Immunobiology , 8-е изд. Гарланд, 2010.

  • 29

    О'Ши Дж.Дж., Пол У. Механизмы, лежащие в основе клональной приверженности и пластичности хелперных CD4 + Т-клеток. Наука 2010; 327 : 1098–1102.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 30

    Ван Н, Лян Х, Дзен К.Молекулярные механизмы, влияющие на баланс поляризации макрофагов m1-m2. Front Immunol 2014; 5 : 614.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 31

    Сика А, Мантовани А. Пластичность и поляризация макрофагов: in vivo veritas. J Clin Invest 2012; 122 : 787–795.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 32

    Моссер DM.Многоликая активация макрофагов. J Leukoc Biol 2003; 73 : 209–212.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 33

    Yu M, Zhou H, Zhao J, Xiao N, Roychowdhury S, Schmitt D et al. MyD88-зависимое взаимодействие между миелоидными и эндотелиальными клетками в инициации и прогрессировании воспалительных заболеваний, связанных с ожирением. J Exp Med 2014; 211 : 887–907.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 34

    Каваи Т., Акира С.Роль рецепторов распознавания образов в врожденном иммунитете: обновленная информация о Toll-подобных рецепторах. Nat Immunol 2010; 11 : 373–384.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 35

    Каваи Т., Акира С. Передача сигналов NF-kappaB с помощью Toll-подобных рецепторов. Trends Mol Med 2007; 13 : 460–469.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 36

    Чанг М., Джин В, Сан СК.Peli1 облегчает TRIF-зависимую передачу сигналов Toll-подобного рецептора и продукцию провоспалительных цитокинов. Nat Immunol 2009; 10 : 1089–1095.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 37

    Zhu J, Yamane H, Paul WE. Дифференциация популяций эффекторных Т-лимфоцитов CD4 (*). Annu Rev Immunol 2010; 28 : 445–489.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 38

    Ох Х, Гош С.NF-kappaB: роли и регуляция в различных подмножествах CD4 (+) Т-клеток. Immunol Rev 2013; 252 : 41–51.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 39

    Чанг М., Джин В., Чанг Дж. Х., Сяо Ю., Бриттен Г. К., Ю Дж и др. Убиквитинлигаза Peli1 отрицательно регулирует активацию Т-клеток и предотвращает аутоиммунитет. Nat Immunol 2011; 12 : 1002–1009.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 40

    Aronica MA, Mora AL, Mitchell DB, Finn PW, Johnson JE, Sheller JR et al.Преимущественная роль передачи сигналов NF-kappa B / Rel в Т-клеточном иммунном ответе типа 1, но не типа 2 in vivo. J Immunol 1999; 163 : 5116–5124.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 41

    Hilliard BA, Mason N, Xu L, Sun J, Lamhamedi-Cherradi SE, Liou HC et al. Критические роли c-Rel в аутоиммунном воспалении и дифференцировке Т-хелперных клеток. J Clin Invest 2002; 110 : 843–850.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 42

    Das J, Chen CH, Yang L, Cohn L, Ray P, Ray A. Критическая роль NF-каппа B в экспрессии GATA3 и дифференцировке Th3 при аллергическом воспалении дыхательных путей. Nat Immunol 2001; 2 : 45–50.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 43

    Чанг М., Ли А.Дж., Фицпатрик Л., Чжан М., Сун СК.NF-каппа B1 p105 регулирует гомеостаз Т-клеток и предотвращает хроническое воспаление. J Immunol 2009; 182 : 3131–3138.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 44

    Greve B, Weissert R, Hamdi N, Bettelli E, Sobel RA, Coyle A et al. Дефицит I каппа B киназы 2 / бета контролирует рост аутореактивных Т-клеток и подавляет экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит. J Immunol 2007; 179 : 179–185.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 45

    Чен Дж., Харди К., Бантинг К., Дейли С., Ма Л., Шеннон М. Ф. Регулирование гена IL-21 фактором транскрипции NF-kappaB c-Rel. J Immunol 2010; 185 : 2350–2359.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 46

    Йозефович С.З., Лу Л.Ф., Руденский А.Ю. Регуляторные Т-клетки: механизмы дифференцировки и функции. Annu Rev Immunol 2012; 30 : 531–564.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 47

    Ши JH, Sun SC. Передача сигналов TCR к NF-kappaB и mTORC1: расширение роли комплекса CARMA1. Мол Иммунол 2015; 68 : 546–557.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 48

    Long M, Park SG, Strickland I, Hayden MS, Ghosh S.Ядерный фактор-kappaB модулирует развитие регуляторных Т-клеток, напрямую регулируя экспрессию фактора транскрипции Foxp3. Иммунитет 2009; 31 : 921–931.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 49

    Ruan Q, Kameswaran V, Tone Y, Li L, Liou HC, Greene MI et al. Развитие регуляторных Т-клеток Foxp3 (+) управляется энхансомой c-Rel. Иммунитет 2009; 31 : 932–940.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 50

    Chang JH, Xiao Y, Hu H, Jin J, Yu J, Zhou X et al.Ubc13 поддерживает подавляющую функцию регуляторных Т-клеток и предотвращает их превращение в эффекторные Т-клетки. Nat Immunol 2012; 13 : 481–490.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 51

    Murray SE, Polesso F, Rowe AM, Basak S, Koguchi Y, Toren KG et al. Киназа, индуцирующая NF-каппаB, играет важную роль, присущую Т-клеткам, в реакции «трансплантат против хозяина» и летальном аутоиммунитете у мышей. J Clin Invest 2011; 121 : 4775–4786.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 52

    Li Y, Wang H, Zhou X, Xie X, Chen X, Jie Z et al. Внутренняя роль клетки киназы, индуцирующей NF-kappaB, в регулировании опосредованных Т-клетками иммунных и аутоиммунных реакций. Sci Rep 2016; 6 : 22115.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 53

    Yu J, Wang Y, Yan F, Zhang P, Li H, Zhao H et al.Неканоническая активация NF-kappaB опосредует стимулированную STAT3 активацию IDO в миелоидных клетках-супрессорах при раке молочной железы. J Immunol 2014; 193 : 2574–2586.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 54

    Rowe AM, Murray SE, Raue HP, Koguchi Y, Slifka MK, Parker DC. Внутренняя потребность клетки в киназе, индуцирующей NF-kappaB, в памяти CD4 и CD8 Т-клеток. J Immunol 2013; 191 : 3663–3672.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 55

    Крофт М. Роль членов суперсемейства TNF в функции и заболеваниях Т-клеток. Nat Rev Immunol 2009; 9 : 271–285.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 56

    Броз П., Диксит ВМ. Инфламмасомы: механизм сборки, регуляции и передачи сигналов. Nat Rev Immunol 2016; 16 : 407–420.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 57

    Шредер К., Чопп Дж. Инфламмасомы. Cell 2010; 140 : 821–832.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 58

    de Zoete MR, Palm NW, Zhu S, Flavell RA. Инфламмасомы. Cold Spring Harb Perspect Biol 2014; 6 : a016287.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 59

    Guo H, Callaway JB, Ting JP. Инфламмасомы: механизм действия, роль в заболевании и лечение. Nat Med 2015; 21 : 677–687.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 60

    Man SM, Kanneganti TD. Регуляция активации инфламмасом. Immunol Rev 2015; 265 : 6–21.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 61

    He Y, Hara H, Nunez G.Механизм и регуляция активации инфламмасом NLRP3. Trends Biochem Sci 2016; 41 : 1012–1021.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 62

    Juliana C, Fernandes-Alnemri T, Kang S, Farias A, Qin F, Alnemri ES. Нетранскрипционное праймирование и деубиквитинирование регулируют активацию инфламмасомы NLRP3. J Biol Chem 2012; 287 : 36617–36622.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 63

    Py BF, Kim MS, Vakifahmetoglu-Norberg H, Yuan J. Деубиквитинирование NLRP3 с помощью BRCC3 критически регулирует активность инфламмасом. Mol Cell 2013; 49 : 331–338.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 64

    Ваная С.К., Ратинам В.А., Фицджеральд К.А. Механизмы активации инфламмасом: последние достижения и новые идеи. Trends Cell Biol 2015; 25 : 308–315.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 65

    Цяо Й, Ван П, Ци Дж, Чжан Л., Гао С.TLR-индуцированная активация NF-kappaB регулирует экспрессию NLRP3 в мышиных макрофагах. FEBS Lett 2012; 586 : 1022–1026.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 66

    Bauernfeind FG, Horvath G, Stutz A, Alnemri ES, MacDonald K, Speert D et al. Передний край: NF-kappaB, активирующий распознавание паттернов, и рецепторы цитокинов лицензируют активацию инфламмасомы NLRP3, регулируя экспрессию NLRP3. J Immunol 2009; 183 : 787–791.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 67

    Greten FR, Arkan MC, Bollrath J, Hsu LC, Goode J, Miething C et al. NF-kappaB является негативным регулятором секреции IL-1beta, что подтверждается генетическим и фармакологическим ингибированием IKK beta. Cell 2007; 130 : 918–931.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 68

    Чжун З., Умемура А., Санчес-Лопес Э, Лян С., Шалапур С., Вонг Дж. И др.NF-kappaB ограничивает активацию инфламмасом за счет удаления поврежденных митохондрий. Ячейка 2016; 164 : 896–910.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 69

    Criollo A, Senovilla L, Authier H, Maiuri MC, Morselli E, Vitale I et al. Комплекс IKK способствует индукции аутофагии. EMBO J 2010; 29 : 619–631.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 70

    Ши С.С., Шендеров К., Хуанг Н.Н., Кабат Дж., Абу-Асаб М., Фицджеральд К.А. и др.Активация аутофагии воспалительными сигналами ограничивает выработку IL-1beta за счет уничтожения убиквитинированных инфламмасом. Nat Immunol 2012; 13 : 255–263.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 71

    Чжоу Р., Язди А.С., Меню П, Чопп Дж. Роль митохондрий в активации инфламмасом NLRP3. Nature 2011; 469 : 221–225.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 72

    Nakahira K, Haspel JA, Rathinam VA, Lee SJ, Dolinay T., Lam HC et al.Белки аутофагии регулируют врожденные иммунные ответы, ингибируя высвобождение митохондриальной ДНК, опосредованной инфламмасомой NALP3. Nat Immunol 2011; 12 : 222–230.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 73

    Пай С. , Томас Р. Иммунодефицит или гиперактивность - Nf-каппаб освещает аутоиммунитет. J Autoimmun 2008; 31 : 245–251.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 74

    Макиннес И.Б., Шетт Г.Патогенез ревматоидного артрита. N Engl J Med 2011; 365 : 2205–2219.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 75

    Асахара Х, Асанума М, Огава Н, Нисибаяси С., Иноуэ Х. Высокая ДНК-связывающая активность фактора транскрипции NF-каппа B в синовиальных мембранах пациентов с ревматоидным артритом. Biochem Mol Biol Int 1995; 37 : 827–832.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 76

    Марок Р., Виньярд П.Г., Кумбе А, Кус М.Л., Гаффни К., Блейдс С.Активация фактора транскрипции ядерного фактора-каппаВ в воспаленной синовиальной ткани человека. Arthritis Rheum 1996; 39 : 583–591.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 77

    Gilston V, Jones HW, Soo CC, Coumbe A, Blades S, Kaltschmidt C et al. Активация NF-каппа B в синовиальной ткани коленного сустава человека на ранней стадии воспаления сустава. Biochem Soc Trans 1997; 25 : 518S.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 78

    Миядзава К., Мори А., Ямамото К., Окудаира Х. Конститутивная транскрипция гена интерлейкина-6 человека ревматоидными синовиоцитами: спонтанная активация NF-kappaB и CBF1. Am J Pathol 1998; 152 : 793–803.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 79

    Хан З, Бойл Д.Л., Мэннинг А.М., Файрштейн Г.С.Регулирование AP-1 и NF-kappaB при ревматоидном артрите и артрите, индуцированном коллагеном у мышей. Аутоиммунитет 1998; 28 : 197–208.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 80

    Мягков А. В., Коваленко Д.В., Браун С.Е., Дидсбери Дж. Р., Когсвелл Дж. П., Стимпсон С.А. и др. Активация NF-kappaB обеспечивает потенциальную связь между воспалением и гиперплазией в суставе, пораженном артритом. Proc Natl Acad Sci USA 1998; 95 : 13859–13864.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 81

    Palombella VJ, Conner EM, Fuseler JW, Destree A, Davis JM, Laroux FS et al. Роль протеасомы и NF-kappaB в полиартрите, вызванном стрептококковой клеточной стенкой. Proc Natl Acad Sci USA 1998; 95 : 15671–15676.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 82

    Tak PP, Gerlag DM, Aupperle KR, van de Geest DA, Overbeek M, Bennett BL et al.Ингибитор ядерного фактора kappaB-киназа бета является ключевым регулятором синовиального воспаления. Arthritis Rheum 2001; 44 : 1897–1907.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 83

    Матмати М. , Жак П., Маелфаит Дж., Ферхойген Е., Кул М., Сзе М. и др. Дефицит A20 (TNFAIP3) в миелоидных клетках вызывает эрозивный полиартрит, напоминающий ревматоидный артрит. Nat Genet 2011; 43 : 908–912.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 84

    Simmonds RE, Foxwell BM. Сигнализация, воспаление и артрит: NF-kappaB и его отношение к артриту и воспалению. Ревматология 2008; 47 : 584–590.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 85

    Feldmann M, Maini RN. Анти-TNF-альфа-терапия ревматоидного артрита: что мы узнали? Annu Rev Immunol 2001; 19 : 163–196.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 86

    Davignon JL, Hayder M, Baron M, Boyer JF, Constantin A, Apparailly F et al. Ориентация на моноциты / макрофаги при лечении ревматоидного артрита. Ревматология 2013; 52 : 590–598.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 87

    Новак Д.В. Роль NF-kappaB в скелете. Cell Res 2011; 21 : 169–182.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 88

    Яо З, Син Л., Бойс Б.Ф. NF-kappaB p100 ограничивает TNF-индуцированную резорбцию кости у мышей с помощью TRAF3-зависимого механизма. J Clin Invest 2009; 119 : 3024–3034.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 89

    Баум Р., Gravallese EM. Кость как орган-мишень при ревматическом заболевании: влияние на остеокласты и остеобласты. Clin Rev Allergy Immunol 2016; 51 : 1–15.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 90

    Mellado M, Martinez-Munoz L, Cascio G, Lucas P, Pablos JL, Rodriguez-Frade JM. Миграция Т-клеток при ревматоидном артрите. Фронт Иммунол 2015; 6 : 384.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 91

    Донг С.Клетки Th27 в разработке: обновленное представление об их молекулярной идентичности и генетическом программировании. Nat Rev Immunol 2008; 8 : 337–348.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 92

    Teng MW, Bowman EP, McElwee JJ, Smyth MJ, Casanova JL, Cooper AM et al. Цитокины IL-12 и IL-23: от открытия до таргетной терапии иммуноопосредованных воспалительных заболеваний. Nat Med 2015; 21 : 719–729.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 93

    Wei F, Chang Y, Wei W. Роль BAFF в прогрессировании ревматоидного артрита. Cytokine 2015; 76 : 537–544.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 94

    Abraham C, Cho JH. Воспалительное заболевание кишечника. N Engl J Med 2009; 361 : 2066–2078.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 95

    Wallace KL, Zheng LB, Kanazawa Y, Shih DQ.Иммунопатология воспалительных заболеваний кишечника. World J Gastroenterol 2014; 20 : 6–21.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 96

    Rogler G, Brand K, Vogl D, Page S, Hofmeister R, Andus T. et al. Ядерный фактор каппаВ активируется в макрофагах и эпителиальных клетках воспаленной слизистой оболочки кишечника. Гастроэнтерология 1998; 115 : 357–369.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 97

    Шрайбер С., Николаус С., Хампе Дж.Активация ядерного фактора каппа B воспалительного заболевания кишечника. Gut 1998; 42 : 477–484.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 98

    Karban AS, Okazaki T, Panhuysen CI, Gallegos T, Potter JJ, Bailey-Wilson JE et al. Функциональная аннотация нового полиморфизма промотора NFKB1, повышающего риск язвенного колита. Hum Mol Genet 2004; 13 : 35–45.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 99

    Glas J, Torok HP, Tonenchi L, Muller-Myhsok B, Mussack T, Wetzke M et al.Роль полиморфизма промотора NFKB1 -94ins / delATTG в ВЗК и потенциальные взаимодействия с полиморфизмами в генах CARD15 / NOD2, IKBL и IL-1RN. Воспаление кишечника 2006; 12 : 606–611.

    PubMed Google Scholar

  • 100

    Kaustio M, Haapaniemi E, Goos H, Hautala T, Park G, Syrjanen J et al. Повреждающие гетерозиготные мутации в NFKB1 приводят к различным иммунологическим фенотипам. J Allergy Clin Immunol 2017, электронный паб перед печатью 21 января 2017 г .; DOI: 10.1016 / j.jaci.2016.10.054.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 101

    Zhang J, Stirling B, Temmerman ST, Ma CA, Fuss IJ, Derry JM et al. Нарушение регуляции NF-kappaB и повышенная восприимчивость к онкогенезу, связанному с колитом, у CYLD-дефицитных мышей. J Clin Invest 2006; 116 : 3042–3049.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 102

    Рейли В.В., Джин В., Ли А.Дж., Райт А., Ву Х, Тевалт Е.Ф. и др.Деубиквитинирующий фермент CYLD отрицательно регулирует убиквитин-зависимую киназу Tak1 и предотвращает патологические ответы Т-клеток. J Exp Med 2007; 204 : 1475–1485.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 103

    Vereecke L, Vieira-Silva S, Billiet T, van Es JH, Mc Guire C, Slowicka K et al. A20 контролирует гомеостаз кишечника посредством клеточно-специфической активности. Nat Commun 2014; 5 : 5103.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 104

    Neurath MF, Pettersson S, Meyer zum Buschenfelde KH, Strober W. Местное введение антисмысловых фосфоротиоатных олигонуклеотидов к субъединице p65 NF-каппа B отменяет экспериментальный колит у мышей. Nat Med 1996; 2 : 998–1004.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 105

    Fichtner-Feigl S, Fuss IJ, Preiss JC, Strober W, Kitani A.Лечение мышиного Th2- и Th3-опосредованного воспалительного заболевания кишечника с помощью олигонуклеотидов-ловушек NF-каппа B. J Clin Invest 2005; 115 : 3057–3071.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 106

    Greten FR, Eckmann L, Greten TF, Park JM, Li ZW, Egan LJ et al. IKKbeta связывает воспаление и онкогенез на мышиной модели рака, ассоциированного с колитом. Cell 2004; 118 : 285–296.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 107

    Nenci A, Becker C, Wullaert A, Gareus R, van Loo G, Danese S et al. Эпителиальный NEMO связывает врожденный иммунитет с хроническим воспалением кишечника. Nature 2007; 446 : 557–561.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 108

    Zaph C, Troy AE, Taylor BC, Berman-Booty LD, Guild KJ, Du Y et al. Экспрессия IKK-бета, присущая эпителиальным клеткам, регулирует иммунный гомеостаз кишечника. Nature 2007; 446 : 552–556.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 109

    Говерман Дж. Аутоиммунные Т-клеточные ответы в центральной нервной системе. Nat Rev Immunol 2009; 9 : 393–407.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 110

    Hussman JP, Beecham AH, Schmidt M, Martin ER, McCauley JL, Vance JM et al.Анализ GWAS подразумевает опосредованную NF-kappaB индукцию воспалительных Т-клеток при рассеянном склерозе. Genes Immun 2016; 17 : 305–312.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 111

    International Multiple Sclerosis Genetics, C Genetics, Consortium, Beecham AH, Patsopoulos NA, Xifara DK, Davis MF et al. Анализ иммунных локусов выявил 48 новых вариантов восприимчивости к рассеянному склерозу. Nat Genet 2013; 45 : 1353–1360.

    Google Scholar

  • 112

    Miterski B, Bohringer S, Klein W, Sindern E, Haupts M, Schimrigk S et al. Ингибиторы в каскаде NFkappaB включают основные гены-кандидаты, предрасполагающие к рассеянному склерозу, особенно в выбранных комбинациях. Genes Immun 2002; 3 : 211–219.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 113

    Mc Guire C, Prinz M, Beyaert R, van Loo G.Ядерный фактор каппа B (NF-kappaB) при патологии рассеянного склероза. Trends Mol Med 2013; 19 : 604–613.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 114

    Brustle A, Brenner D, Knobbe CB, Lang PA, Virtanen C, Hershenfield BM et al. Регулятор NF-kappaB MALT1 определяет энцефалитогенный потенциал клеток Th27. J Clin Invest 2012; 122 : 4698–4709.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 115

    Молинеро Л.Л., Кубре А, Мора-Солано С, Ван И, Алегре М.Л.Т-клеточный рецептор / CARMA1 / передача сигналов NF-kappaB контролируют дифференцировку Т-хелперов (Th) 17. Proc Natl Acad Sci USA 2012; 109 : 18529–18534.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 116

    Mc Guire C, Wieghofer P, Elton L, Muylaert D, Prinz M, Beyaert R et al. Дефицит паракаспазы MALT1 защищает мышей от аутоиммунной демиелинизации. J Immunol 2013; 190 : 2896–2903.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 117

    Руан К. , Камесваран В., Чжан И, Чжэн С., Сун Дж, Ван Дж и др.Иммунный ответ Th27 контролируется транскрипционной осью Rel-RORgamma-RORgamma T. J Exp Med 2011; 208 : 2321–2333.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 118

    Чен Г., Харди К., Паглер Э., Ма Л., Ли С., Герондакис С. и др. Фактор транскрипции NF-kappaB c-Rel необходим для развития эффекторных клеток Th27 при экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите. J Immunol 2011; 187 : 4483–4491.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 119

    Хофманн Дж., Маир Ф., Гретер М, Шмидт-Супприан М, Бехер Б. Передача сигналов NIK в дендритных клетках, но не в Т-клетках, необходима для развития эффекторных Т-клеток и клеточно-опосредованных иммунных ответов. J Exp Med 2011; 208 : 1917–1929.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 120

    Цзинь В, Чжоу XF, Ю Дж, Ченг X, Сун СК. Регуляция дифференцировки клеток Th27 и индукция ЕАЕ с помощью MAP3K NIK. Кровь 2009; 113 : 6603–6610.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 121

    Эллрихманн Г., Тон Дж., Ли Д.Х., Рупек Р.А., Голд Р., Линкер Р.А. Конститутивная активность NF-каппа B в миелоидных клетках определяет патогенность моноцитов и макрофагов во время аутоиммунного нейровоспаления. J Neuroinflampting 2012; 9 : 15.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 122

    Ли MJ, Bing SJ, Choi J, Jang M, Lee G, Lee H et al. IKKbeta-опосредованная активация воспалительных миелоидных клеток усугубляет экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит, усиливая активацию клеток Th2 / Th27 и нарушая гематоэнцефалический барьер. Mol Neurodegener 2016; 11 : 54.

    PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 123

    van Loo G, De Lorenzi R, Schmidt H, Huth M, Mildner A, Schmidt-Supprian M et al. Ингибирование фактора транскрипции NF-kappaB в центральной нервной системе улучшает аутоиммунный энцефаломиелит у мышей. Nat Immunol 2006; 7 : 954–961.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 124

    Брамбилла Р., Дворянчикова Г., Баракат Д., Иванов Д., Бетеа Дж. Р., Шестопалов В.И. Трансгенное ингибирование астроглиального NF-kappaB защищает от повреждения зрительного нерва и потери ганглиозных клеток сетчатки при экспериментальном неврите зрительного нерва. J Neuroinflampting 2012; 9 : 213.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 125

    Brambilla R, Persaud T., Hu X, Karmally S, Shestopalov VI, Dvoriantchikova G et al. Трансгенное ингибирование астроглиального NF-каппа B улучшает функциональный результат экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита за счет подавления хронического воспаления центральной нервной системы. J Immunol 2009; 182 : 2628–2640.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 126

    Либби П., Ридкер П.М., Ханссон Г.К. Прогресс и проблемы в переводе биологии атеросклероза. Nature 2011; 473 : 317–325.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 127

    Yu XH, Zheng XL, Tang CK. Активация ядерного фактора-каппаВ как патологический механизм липидного обмена и атеросклероза. Adv Clin Chem 2015; 70 : 1–30.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 128

    Монако С., Андреакос Е., Кириакидис С., Маури С., Бикнелл С., Фоксвелл Б. и др. Канонический путь активации ядерного фактора каппа B избирательно регулирует провоспалительные и протромботические реакции при атеросклерозе человека. Proc Natl Acad Sci USA 2004; 101 : 5634–5639.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 129

    Gareus R, Kotsaki E, Xanthoulea S, van der Made I, Gijbels MJ, Kardakaris R et al.Специфичное для эндотелиальных клеток ингибирование NF-kappaB защищает мышей от атеросклероза. Cell Metab 2008; 8 : 372–383.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 130

    Kempe S, Kestler H, Lasar A, Wirth T. NF-kappaB контролирует глобальный провоспалительный ответ в эндотелиальных клетках: данные о регуляции проатерогенной программы. Nucleic Acids Res 2005; 33 : 5308–5319.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 131

    Монако Ц, Палеолог Э.Ядерный фактор каппаВ: потенциальная терапевтическая мишень при атеросклерозе и тромбозе. Cardiovasc Res 2004; 61 : 671–682.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 132

    Феррейра В., ван Дейк К.В., Гроен А.К., Вос Р.М., ван дер Каа Дж., Гиджбельс М.Дж. и др. Специфическое для макрофагов ингибирование активации NF-kappaB снижает образование пенистых клеток. Атеросклероз 2007; 192 : 283–290.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 133

    Goossens P, Vergouwe MN, Gijbels MJ, Curfs DM, van Woezik JH, Hoeksema MA et al.Миелоидный дефицит IkappaBalpha способствует атерогенезу за счет увеличения рекрутирования лейкоцитов в бляшки. PLoS One 2011; 6 : e22327.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 134

    Park SH, Sui Y, Gizard F, Xu J, Rios-Pilier J, Helsley RN et al. Миелоид-специфический дефицит бета-киназы IkappaB снижает атеросклероз у мышей с дефицитом рецепторов липопротеинов низкой плотности. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2012; 32 : 2869–2876.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 135

    Кантерс Э., Паспаракис М., Гиджбельс М.Дж., Вергоуве М.Н., Партунс-Хендрикс И., Фиджнеман Р.Дж. и др. Ингибирование активации NF-kappaB в макрофагах увеличивает атеросклероз у мышей с дефицитом рецепторов ЛПНП. J Clin Invest 2003; 112 : 1176–1185.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 136

    Линь И, Бай Л., Чен В, Сюй С.Пути активации NF-kappaB, новые молекулярные мишени для профилактики и лечения рака. Мнение экспертов Ther Targets 2010; 14 : 45–55.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 137

    Инь М.Дж., Ямамото Ю., Гейнор РБ. Противовоспалительные агенты аспирин и салицилат подавляют активность киназы-бета I (каппа) B. Nature 1998; 396 : 77–80.

    CAS PubMed Google Scholar

  • Соединение между \ (E_ {cell} \), ∆G и K

    ∆G: Gibbs Energy

    ∆G - изменение энергии Гиббса (свободной) для системы, а ∆G ° - изменение энергии Гиббса для системы при стандартных условиях (1 атм, 298K).На энергетической диаграмме ∆G можно представить как:

    Где ∆G - разница в энергии между реагентами и продуктами. Кроме того, на ∆G не влияют внешние факторы, которые изменяют кинетику реакции. Например, если E a (энергия активации) будет уменьшаться в присутствии катализатора или кинетическая энергия молекул увеличивается из-за повышения температуры, значение ∆G останется прежним.

    E °

    ячейка : стандартный потенциал ячейки

    E ° ячейка - это электродвижущая сила (также называемая напряжением ячейки или потенциалом ячейки) между двумя полуячейками.о_ {анод} \ label {2} \]

    Потенциал окислительного восстановления (потеря электрона) является отрицательным по отношению к потенциалу восстановительного потенциала (прирост электрона). В большинстве таблиц в качестве стандартных потенциалов восстановления записываются только стандартные полуреакции восстановления. Чтобы найти стандартный окислительный потенциал, просто измените знак стандартного восстановительного потенциала.

    Примечание

    Более положительный восстановительный потенциал восстановительных реакций более спонтанный. При просмотре таблицы потенциалов восстановления ячеек, чем выше ячейка на столе, тем выше ее потенциал как окислителя.

    Разница между ячейкой E

    и ячейкой Eº Ячейка

    Eº - это потенциал ячейки стандартного состояния, что означает, что значение было определено в стандартных состояниях. Стандартные состояния включают концентрацию 1 моль (моль на литр) и атмосферное давление 1. Подобно потенциалу ячейки стандартного состояния, Eº , ячейка , ячейка E является потенциалом ячейки нестандартного состояния, что означает что он не определяется при концентрации 1 М и давлении 1 атм.o_ {Окисление} \ label {8} \]

    Сводная таблица
    Ячейка Eo \ (\ Delta G \) Вопросы и ответы Направление реакции Спонтанность (как написано)
    > 0 Q <К Вперед Самопроизвольное
    <0 + Q> К назад Несамопроизвольное
    = 0 = 0 Q = К Нет реакции НЕТ

    Пример 3: Использование ∆G = -RT lnK

    Найдите \ (E ^ o_ {cell} \) для следующих связанных полуреакций

    Решение

    1.{-} (вод., 1 \, M)} \ nonumber \]

    Шаг 2: Уравновесить полууравнения, используя O, H, и зарядить, используя e-

    2Al (т) ↔ 2Al 3 + (водн.) + 6e -

    6e - + 3Br 2 (l) ↔ 6Br - (водн.)

    Шаг 3: Из сбалансированных полуреакций мы можем сделать вывод о количестве молей e для использования в дальнейшем при вычислении ∆G. Определите значения E °, используя стандартные потенциалы восстановления, используя таблицу ячеек E °.

    2Al 2 (с) ↔ Al 3 + (водн.) + 6e- -1,676V

    3Br 2 (л) + 6e - ↔ 6Br - (водн.) + 1.065V

    Шаг 4 : Определите E ° ячейку = E ° катод - E ° анод .

    = 1,065 - (-1,676)

    = 2,741 В

    Шаг 5: После расчета ячейки E ° и определения количества молей электронов можно использовать ∆G = -nFE ° ячейка

    = (-6 моль - ) (96485 С / моль - ) (2.{°} _ {SRP} (анод) \\ [4pt] & = +1.23 \, V - (-2.92 \, V) = 4.15 \, V \ end {align *} \]

    Mn 2 + (водн.) + 2K + (водн.) + 2H 2 O (л) ↔ MnO 2 (s) + (водн.) + K (s) Ячейка E ° = 4,15 В

    Шаг 3: Найдите ∆G реакции.

    Используйте ∆G = -nFE ° ячейка

    = -2 моль - x 96485 C x 4.{-} (водн.)} \ nonumber \]

    Ответ

    +0,195 В

    NF Camp | Детский онкологический фонд

    Где спит мой ребенок?

    Каждая программа рассчитана на 40 отдыхающих и заполняется в порядке очереди. Есть две каюты для сна: одна для мальчиков и одна для девочек.

    Разрешены ли мобильные телефоны?

    Телефоны экстренных служб расположены на территории лагеря K.Дети могут приносить сотовые телефоны, но их можно использовать каждый день только в определенное время, чтобы позвонить домой. Мы хотим, чтобы участники лагеря погрузились в жизнь лагеря и отключились от посторонних отвлекающих факторов.

    Как мне зарегистрироваться в NF Camp?

    Загрузив приложение, указанное выше, или отправив запрос на приложение по электронной почте [email protected]

    Кто позаботится о медицинских потребностях моего ребенка?

    Camp K имеет в штате RN, который встречается с каждым кемпером, чтобы обсудить любой режим приема лекарств.

    Каково соотношение отдыхающих и вожатых?

    Наше соотношение не более 5: 1; каждая группа отдыхающих устанавливает отношения с нашими консультантами и придерживается их всю неделю!

    Что, если мой турист хочет приехать домой в середине недели?

    Это очень редко, но в случае необходимости родитель или опекун должен составить новый план путешествия для кемпера. Лагерь K и CTF позаботятся о том, чтобы мы могли доставить их в аэропорт по мере необходимости.

    Как я могу побудить моего неохотного ребенка пойти в лагерь?

    Покажите им нашу брошюру, наш веб-сайт и видеоролики.Кроме того, в NF Camp есть много вернувшихся отдыхающих, которые хотят поговорить с NF Heroes об этой удивительной возможности.

    Что делать, если я слишком нервничаю, чтобы отправить ребенка в лагерь?

    Мы понимаем, что вы, возможно, больше нервничаете, чем ваш ребенок, по поводу похода в лагерь. Будьте уверены, дни будут полны веселых занятий, за которыми хорошо следят, и что медицинские потребности вашего ребенка будут удовлетворены. Если вы хотите поговорить с другой семьей об опыте NF Camp, обратитесь к нашему менеджеру NF Camp.

    Что мы собираем для NF Camp?

    Мы призываем всех отдыхающих носить удобную спортивную одежду. Как только мы получим и примем вашу заявку, мы отправим вам рекомендуемый упаковочный лист.

    Какова ваша политика дисциплины в лагере?

    Мы просим всех отдыхающих подписать Кодекс поведения перед лагерем, чтобы они знали о наших лагерных стандартах до прибытия. В NF Camp действует правило трех ударов. В первую очередь участники лагеря разговаривают с консультантом в качестве предупреждения за свои действия.Во-вторых, лагерь K и CTF обсуждают с родителем поведение, и турист должен подписать окончательное уведомление о поведенческом контракте. В-третьих, принимаются меры для отправки отдыхающего домой за счет опекуна. Мы понимаем, что поведение одного туриста может оказать значительное влияние на группу, поэтому мы стремимся к тому, чтобы наши туристы проявляли уважение друг к другу и к нашему персоналу.

    Что происходит в условиях неотложной медицинской помощи в лагере?

    На сайте всегда есть RN.Кроме того, у лагеря K прекрасные отношения с детской больницей Юты, расположенной всего в нескольких минутах ходьбы. С родителями всегда на связи, и отдыхающие в надежных руках. CTF хранит всю информацию о страховании для отдыхающих из приложения для кемпинга.

    Могу ли я поменять занятия после зачисления моего ребенка?

    Изменения сеанса можно вносить, пока есть свободное место. Однако сеансы быстро заполняются, и изменения не всегда возможны. Плата за изменение сеанса не взимается, если только стипендия не была получена в полном объеме и рейсы уже не забронированы.

    0 comments on “K nf: бесплатно создавайте и редактируйте таблицы в Интернете.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *