Полное и неполное доминирование: Неполное доминирование в биологии – виды и примеры анализирующего

Типы доминирования генов: полное, неполное и кодоминирование

Время чтения 5 мин.Просмотры 2.9k.Обновлено

Доминирование генов

Вы когда-нибудь задумывались, почему у вас есть такой особый цвет глаз или тип волос? Все это связано с передачей генов. Как обнаружил Грегор Мендель, черты наследуются при помощи передачи генов от родителей к их потомкам. Гены представляют собой участки ДНК, расположенные на наших хромосомах. Они передаются от одного поколения к другому через половое размножение. Ген для конкретного признака может существовать в более чем одной форме или аллеле. Для каждой характеристики или признака клетки животных обычно наследуют два аллеля. Парные аллели могут быть гомозиготными (с идентичными аллелями) или гетерозиготными (с разными аллелями) для данного признака.

Когда пары аллелей одинаковы, генотип этого признака идентичен, а фенотип или характеристика, которая наблюдается, определяется гомозиготными аллелями. Когда парные аллели для признака различные или гетерозиготные, возможно несколько вариантов. Гетерозиготные аллели, которые обычно наблюдаются в клетках животных, включают полное доминирование, неполное доминирование и кодоминирование.

Полное доминирование

При этом виде доминирования один аллель является доминирующим, а другой рецессивным. Доминантный аллель полностью маскирует рецессивный. Фенотип определяется доминирующим аллелем. Например, гены для формы семени в растениях гороха существуют в двух формах: гладкая (R) и морщинистая (r). В растениях гороха, которые являются гетерозиготными по форме семени, гладкий горох является доминирующим по отношению морщинистому семени, а генотип является (Rr).

Неполное доминирование

При неполном доминировании один аллель для конкретного признака не является полностью доминирующим над другим аллелем. Это приводит к третьему фенотипу, в котором наблюдаемые характеристики представляют собой смесь доминирующих и рецессивных фенотипов. Пример неполного доминирования проявляется в наследовании типа волос. Кудрявый тип волос (CC) является доминирующим для прямого типа волос (сс). Человек, гетерозиготный по этому признаку, будет иметь волнистые волосы (Cc).

Доминирующая фигурная характеристика не полностью выражена по прямой характеристике, создавая промежуточную характеристику волнистых волос. При неполном доминировании одна характеристика может быть несколько более заметной, чем другая для данного признака. Например, у человека с волнистыми волосами может быть больше или меньше волн, чем у другого с волнистыми волосами. Это указывает на то, что аллель для одного фенотипа выражается немного больше, чем аллель для другого фенотипа.

Кодоминирование

Нормальная и серповидная формы эритроцита

При совместном доминировании ни один из аллелей не является доминирующим, но оба аллеля для конкретного признака полностью выражены. Это приводит к третьему фенотипу, в котором наблюдается более одного фенотипа. Пример кодоминирования наблюдается у индивидов с чертой серповидной клетки.

Наличие серповидной клетки связано с развитием эритроцитов с аномальной формой. Нормальные эритроциты имеют двояковогнутую, дискообразную форму и содержат огромное количество белка, называемого гемоглобином. Гемоглобин помогает красным клеткам крови связываться и переносить кислород в клетки и ткани организма. Серповидная клетка является результатом мутации гена гемоглобина. Этот гемоглобин считается ненормальным и заставляет клетки крови принимать серповидную форму.

Серповидные клетки часто застревают в кровеносных сосудах и блокируют нормальный кровоток. Те, которые несут черту серповидной клетки, гетерозиготные для гена гемоглобина и наследуют один нормальный ген гемоглобина и один серповидный ген гемоглобина. У них нет болезни, потому что аллель гемоглобина серпа и нормальный гемоглобиновый аллель являются кодоминантными по отношению к форме клеток. Это означает, что у носителей серповидных клеток образуются как нормальные эритроциты, так и серповидные.

Неполное доминирование и кодоминирование

Розовый цвет тюльпанов представляет собой смесь выражения обоих аллелей (красного и белого), в результате чего образуется промежуточный фенотип (розовый). Это неполное доминирование. В красно-белом тюльпане оба аллеля полностью выражены. Это свидетельствует о кодоминировании.

Люди часто путают неполное доминирование и кодоминирование. Хотя они и являются примерами наследования, но отличаются выражением генов. Ниже перечислены некоторые различия между ними:

Экспресивность аллеля

  • Неполное доминирование: один аллель для определенного признака не полностью выражен над его парным аллелем. Например, цвет тюльпана, аллель для красного цвета (R) не полностью маскирует аллель для белого цвета (r).
  • Кодоминирование: оба аллеля для конкретного признака полностью выражены. Аллель для красного цвета (R) и аллель для белого цвета (r) выражены и видны в гибриде.

Зависимость аллелей

  • Неполное доминирование: влияние одного аллеля зависит от его парного аллеля для данного признака.
  • Кодоминирование: влияние одного аллеля не зависит от его парного аллеля для данного признака.

Фенотип

  • Неполное доминирование: Гибридный фенотип представляет собой смесь обеих аллелей, что приводит к третьему промежуточному фенотипу. Пример: Красный цветок (RR) X Белый цветок (rr) = Розовый цветок (Rr)
  • Кодоминирование: гибридный фенотип представляет собой комбинацию выраженных аллелей, что приводит к третьему фенотипу, который включает оба фенотипа. Пример: Красный цветок (RR) X Белый цветок (rr) = Красно-белый цветок (Rr)

Наблюдаемые характеристики

  • Неполное доминирование: фенотип может быть выражен в разной степени в гибриде. (Пример: розовый цветок может иметь более легкую или более темную окраску в зависимости от количественной выраженности одного аллеля по сравнению с другим).
  • Кодоминирование: оба фенотипа полностью выражены в гибридном генотипе.

Краткий вывод

При неполном доминировании один аллель для конкретного признака не является полностью доминирующим над другим аллелем. Это приводит к третьему фенотипу, в котором наблюдаемые характеристики представляют собой смесь доминирующих и рецессивных фенотипов.

При кодоминировании ни один аллель не является доминирующим, но оба аллеля для конкретного признака полностью выражены. Это приводит к третьему фенотипу, в котором наблюдается более одного фенотипа.

Гугломаг

Спрашивай! Не стесняйся!

Задать вопрос

Мне нравитсяНе нравится

Не все нашли? Используйте поиск по сайту

НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ — это… Что такое НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ?

НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ

НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ, в ГЕНЕТИКЕ — ситуация, в которой ни один ГЕН не является ДОМИНИРУЮЩИМ. В результате в организме наблюдается влияние обоих генов. Например, растение с генами красных и белых цветков может цвести розовыми.

Научно-технический энциклопедический словарь.

  • НЕПЕР
  • НЕПРОНИЦАЕМЫЙ

Смотреть что такое «НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ» в других словарях:

  • неполное доминирование — Промежуточное проявление признака у гетерозигот по сравнению с таковыми у доминантной и рецессивной гомозигот. [Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.] Тематики генетика EN semi… …   Справочник технического переводчика

  • неполное доминирование

    — semi dominance, incomplete dominance неполное доминирование. Промежуточное проявление признака у гетерозигот по сравнению с таковыми у доминантной и рецессивной гомозигот. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • неполное доминирование — nevisiškas vyravimas statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Vyravimo atvejis, kai F₁ hibride visu mastu nepasireiškia nei vienas iš tėvinių požymių. atitikmenys: angl. partial dominance; semi dominance rus. неполное доминирование ryšiai:… …   Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

  • Доминирование неполное — * дамінаванне няпоўнае * incomplete dominance or semi dominance …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • Доминирование — межаллельное взаимодействие, проявляющееся в полном (полное доминирование) или неполном (неполное доминирование) подавлении доминантным аллелем (А) действия рецессивного аллеля (а) в гетерозиготном состоянии (Аа). При полном доминировании… …   Физическая Антропология. Иллюстрированный толковый словарь.

  • Доминантность полная доминирование п — Доминантность полная, доминирование п. * дамінантнасць поўная, дамінаванне п. * complete dominance фенотипическое соответствие гетерозиготы Аа гомозиготе АА. Д. п. в строгом смысле является синонимом менделевского понятия «доминирование» (),… …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • доминирование неполное — см. Полудоминирование …   Большой медицинский словарь

  • Доминантность — (доминирование)  форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого (рецессивного) и таким образом определяет проявление признака как у доминантных гомозигот, так… …   Википедия

  • ДОМИНАНТНОСТЬ

    — участие только одного аллеля в определении признака у гетерозиготной особи. Явление Д. открыто ещё в первых классич. опытах Г. Менделя. Доминантные аллели обозначают прописными буквами А, В и т. д. Когда нет доминирования в строгом смысле этого… …   Биологический энциклопедический словарь

  • МЕНДЕЛЯ ЗАКОНЫ — установленные Г. Менделем закономерности распределения в потомстве наследств, признаков. Основой для формулировки М. з. послужили многолетние (1856 63) опыты по скрещиванию неск. сортов гороха. Современники Г. Менделя не смогли оценить важности… …   Биологический энциклопедический словарь

Законы наследственности и изменчивости. Полное и неполное доминирование. Решение задач

Повторение
Соедините понятия и повторения
ПОНЯТИЯ
1.Фенотип
2.Ген
3.Доминантность
4.Гомозигота
5.Признак
6.Рецессивность
7.Генотип
8.Гетерозигота
О п р е д е л е н и я.
1. Альтернативные (взаимоисключающие, контрастные) особенности
организмов.
2. Совокупность генов и их проявление в среде обитания.
3. Участок ДНК (или хромосомы), определяющий развитие
отдельного элементарного признака.
4. Совокупность всех наследственных факторов организма (генов) в
диплоидном наборе хромосом.
5. Проявляющийся у гибридов первого поколения признак от
гомозиготных родителей.
6. Гены, расположенные в одних и тех же местах гомологичных
хромосом, но определяющие развитие разных признаков.
7. Подавляемый признак, не проявляющийся у гибридов первого
поколения, если родители гомозиготны.
8. Гены, расположенные в одних и тех же местах гомологичных
хромосом и определяющие развитие одного и того же признака.
Замените формулировки
определений на термины.
Контрастные (противоположные) признаки организмов.
Гибрид первого поколения.
Признак, не проявляющийся в первом поколении, полученном от гомозиготных родителей.
Совокупность генов и их проявление в среде обитания.
Участок ДНК хромосомы, определяющий развитие отдельного элементарного признака.
Парные гены, другое название.
Явление преобладания у гибридов доминантного признака.
Скрещивание родительских форм, наследственно различающихся лишь по одной паре
признаков.
Состояние признака, который является господствующим и проявляется в первом поколении,
полученном от гомозиготных родителей.
Совокупность всех наследственных факторов организма (генов) в диплоидном наборе
хромосом.
Явление, при котором скрещивание гетерозиготных особей приводит к образованию
потомства, часть которого несет доминантный признак (3/4), а часть – рецессивный (1/4).
Теория (гипотеза) Менделя о том, что при образовании гибридов наследственные факторы
(гены) не смешиваются, а сохраняются в неизменном виде.
Особи, образующие лишь один сорт гамет и при самоопылении или скрещивании с себе
подобными не дающие расщепления признаков у потомства.
Особи, которые дают разные гаметы (несущие разные гены данной пары) и в потомстве
которых наблюдается расщепление.
ЗАКОНЫ
НАСЛЕДСТВЕННОСТИ
И ИЗМЕНЧИВОСТИ
Полное и неполное
доминирование
Цель обучения:
9.2.4.4 сравнивать полное и
неполное доминирование
Автор: учитель биологии НИШ ФМН г. Тараза Аксёнова И.В.
Критерии оценивания
различает полное и неполное
доминирование
объясняет наследование признаков при
полном и неполном доминировании
приводит примеры наследования признаков
при полном и неполном доминировании
Задание в парах
Обсудите в парах и дайте определение:
Что такое неполное доминирование?
ПОЛНОЕ и НЕПОЛНОЕ
ДОМИНИРОВАНИЕ
Неполное доминирование- Полное доминирование это такой тип
это вид взаимодействия
взаимодействия генов, при
аллельных генов, при
котором в гетерозиготном
котором фенотип
состоянии (генотип Аа)
гетерозигот не отличается
проявляется
от фенотипа гомозигот по
промежуточный признак
доминанте
Задание в парах
1. Изучите образовательные ресурсы в виде
схем наследования признаков при полном
и неполном доминировании.
2. Определите схемы полного и неполного
доминирования.
3. Сравните и определите сходства и
различия полного и неполного
доминирования.
Критерии оценивания
— различает полное и неполное доминирование
— объясняет наследование признаков при полном и
неполном доминировании
Дескрипторы:
Правильно определяет схемы полного и неполного
доминирования
Сравнивает и определяет фенотипы и генотипы гибридов
первого поколения.
Сравнивает и определяет соотношение по генотипу и
фенотипу.
Типы доминирования
Доминирование полное — один из видов взаимодействия аллельных
генов, при котором один из аллелей (доминантный) в гетерозиготе
полностью подавляет проявление другого аллеля (рецессивного).
Неполное доминирование — это такой тип взаимодействия генов, при
котором в гетерозиготном состоянии (генотип Аа) проявляется
промежуточный признак.
Кодоминирование — тип взаимодействия аллелей, при котором оба
аллеля в полной мере проявляют своё действие. В результате, так как
проявляются оба родительских признака, фенотипически гибрид
получает не усреднённый вариант двух родительских признаков, а
новый вариант, отличающийся от признаков обеих гомозигот.
Цитологические основы
полного доминирования
СОСТАВЬТЕ СХЕМУ РЕШЕНИЯ
ЗАДАЧИ
При скрещивании красноплодной земляники
между собой всегда получаются красные
ягоды, а при скрещивании белоплодной —
белые. В результате скрещивания этих сортов
между собой получаются розовые ягоды.
Какое потомство получится при скрещивании
растений с розовыми плодами между собой?
Составьте схему решения задачи. Какой
генетический закон проявляется на этом
примере?
При скрещивании красноплодной
земляники между собой
Р
G
F1
х


АА
АА
А
А
АА
При скрещивании белоплодной
земляники между собой
Р
G
F1
х


аа
аа
а
а
аа
При скрещивании белоплодной
земляники с красноплодной… F1
Р
G
F1
х


АА
аa
А
а
Аа
При скрещивании растений
с розовыми плодами между собой
Р
х


Аa
А
G
Аa
А
а
А
а
а
F2
А
АА
Аа
а
Аа
аа
НЕПОЛНОЕ ДОМИНИРОВАНИЕ
Индивидуальное задание
1. Составить диаграмму Венна для сравнения
полного и неполного доминирования.
Критерии оценивания
— объясняет наследование признаков при полном и неполном
доминировании
— приводит примеры наследования признаков при полном и
неполном доминировании
Дескрипторы:
Правильно определяет признаки сходства полного и
неполного доминирования.
Правильно определяет признаки отличия полного и
неполного доминирования.
Правильно называет два примера наследования признаков
по типу полного доминирования.
Правильно называет два примера наследования признаков
по типу неполного доминирования.
Задание
1. Решить по одной задаче по полному и
неполному доминированию, с целью
отработки навыка решения генетических
задачи и оформления.
Критерии оценивания
— составляет схемы скрещивания в ходе решения
задач
Дескрипторы:
Правильно определяет генотипы родительских особей и
гибридов.
Правильно определяет фенотипы родительских особей и
гибридов.
Правильно определяет типы гамет.
Правильно оформляет в тетради решение задач.
Решение задач
1
• От брака глухонемой женщины с
нормальным мужчиной родился
глухонемой ребенок. Определите
генотипы родителей.
2
• В потомстве от скрещивания двух
красноцветковых гетерозиготных
растений, были растения красной,
белой и розовой окраски. Каков
процент розовых растений?
Решение задач
1) Гладкая окраска арбузов наследуется как рецессивный признак. Какое потомство получится от
скрещивания двух гетерозиготных растений с полосатыми плодами?
2) Какое потомство получится по генотипу от скрещивания серой гомозиготной мухи с чёрной? Какое
получится потомство от скрещивания гибридов между собой?
3) В одном из зоопарков у пары тигров с нормальной окраской родился тигр-альбинос. Тигрыальбиносы встречаются крайне редко, и обуславливаются рецессивным геном. Определите
генотипы родителей.
4) При скрещивании между собой земляники с розовыми плодами в потомстве оказалось 25% особей,
дающих белые плоды, и 25% растений с красными плодами. Остальные растения имели розовые
плоды. Объясните полученные результаты. Каков генотип рассмотренных особей?
5) У Пети и Саши карие глаза, а у их сестры Маши – голубые. Мама этих детей голубоглазая, хотя её
родители имели карие глаза. Какой признак доминирует? Какой цвет глаз у папы? Напишите
генотипы всех перечисленных лиц.
6) Какие группы крови возможны у детей, если у их матери – вторая группа, а у отца – первая?
7)У матери первая группа крови, а у отца – четвёртая. Могут ли дети унаследовать группу крови одного
из своих родителей?
8) У матери первая группа крови, а у отца – третья. Могут ли дети унаследовать группу крови своей
матери?
9) Одну из форм наследственной глухонемоты вызывает рецессивный ген. От брака глухонемой
женщины с нормальным мужчиной родились два глухонемых ребёнка. Какова вероятность того, что
и третий ребёнок окажется глухонемым?
Закрепление: заполните таблицу
Полное доминирование
Родительские
особи
F1
Расщепление
по генотипу F2
Расщепление
по фенотипу F1
Вывод
Неполное доминирование
Проверьте ответы
Полное доминирование
Родительские
Неполное доминирование
Доминантные и рецессивные Доминантные и рецессивные
особи
F1
100%
Доминантный признак
100%
Промежуточный признак
Расщепление
3:1
1:2:1
Доминантный признак
Промежуточный признак
в фенотипе гетерозигот
присутствует продукт
доминантного гена
гетерозиготы
фенотипический отличаются
от гомозигот
по генотипу F2
Расщепление
по фенотипу F1
Вывод
Рефлексия
1. Я знал …
2. Я узнал …
3. Я хочу узнать …
СОСТАВЬТЕ СХЕМУ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧИ
Задача
У человека ген мелко вьющихся волос является геном
неполного доминирования по отношению к гену прямых
волос. От брака женщины с прямыми волосами и мужчины,
имеющего волнистые волосы, рождается ребенок с
прямыми, как у матери, волосами. Может ли появиться в
этой семье ребенок с волнистыми волосами? С мелко
вьющимися волосами? Известно, что у гетерозигот волосы
волнистые.
Анализирующее скрещивание
Анализирующее скрещивание — скрещивание гибридной особи с особью,
гомозиготной по рецессивным аллелям, то есть «анализатором».
Смысл анализирующего скрещивания заключается в том, что потомки от
анализирующего скрещивания обязательно несут один рецессивный аллель от
«анализатора», на фоне которого должны проявиться аллели, полученные от
анализируемого организма.
Для анализирующего скрещивания (исключая случаи взаимодействия генов)
характерно совпадение расщепления по фенотипу с расщеплением по генотипу
среди потомков.
Таким образом, анализирующее скрещивание позволяет определить генотип и
соотношение гамет разного типа, образуемых анализируемой особью.

Анализирующее скрещивание и неполное доминирование

Образовательные задачи:

  • Сформировать у школьников понятие «анализирующее скрещивание», познакомить их с сущностью и причинами неполного доминирования (промежуточного наследования). Продолжить развитие у старшеклассников умения записывать схемы скрещивания растений или животных в генном и хромосомном выражении.
  • Убедить учащихся в том, что взаимоотношения между генами в клетке и организме не всегда складываются по принципу полного доминирования одного из них.

Воспитательные задачи: продолжить нравственное, гигиеническое воспитание, доказывая опасность наркотиков, алкоголя и курения на наследственность.

Развивающие задачи:

  • Обсуждая проблемные вопросы, применяя сравнение, анализ, синтез при самостоятельной работе с учебником и заполнении таблицы, развивать у учащихся логическое мышление и интеллектуальные, творческие способности.
  • Продемонстрировать учащимся возможности использования знаний о законах генетики в практике медицины и сельского хозяйства.

Оборудование урока:

  • таблица «Моногибридное скрещивание и его цитологическая основа»,
  • презентация, посвященная анализирующему скрещиванию и промежуточному наследованию.

Этапы урока

I. Актуализация знаний учащихся (стадия вызова).

1. Проверка знаний о первом и втором законах Менделя в процессе беседы на следующие вопросы:

1. Что изучает генетика? (Закономерности наследственности и изменчивости.)

2. Что такое генотип? (Совокупность генов, полученных от родителей.)

3. Что такое фенотип? (Совокупность внешних и внутренних признаков организма.)

4. Каковы генотипы чистых линий гороха с желтыми и зелеными семенами? (АА и аа.)

5. Как называются гены, отвечающие за формирование альтернативных признаков? (Аллельные).

6. Какое количество гомозиготных особей будет в потомстве от скрещивания гетерозигот? (50%.)

7. Как называются особи, в потомстве у которых обнаруживается расщепление признаков? (Гетерозиготы.)

8. В чем суть гипотезы чистоты гамет? (Гаметы чисты, несут только одну аллель гена.)

9. Формулировка первого закона Менделя. (Закон единообразия первого поколения.)

10. Формулировка второго закона Менделя. (Закон расщепления. В потомстве, полученном от скрещивания гибридов первого поколении я, в случае полного доминирования наблюдается расщеплениие в соотношении 3:1, 3/4 особей имеют доминантные признаки, 1/4 — рецессивные.)

2. Решение задачи.

На звероферме в течение нескольких лет от одной пары норок был получен приплод в 225 особей. Из них 167 имели коричневый мех, а 58 — голубовато-серый. Определите, какой из признаков является доминантным? Каковы генотипы и фенотипы родителей и потомства?

II. Изучение нового материала. Стадия осмысления.

1. Проблемная беседа об анализирующем скрещивании.

Знание законов наследования, открытых Менделем, имеет большое значение для развития сельского хозяйства и медицины. Ученые, создающие новые породы домашних животных и сорта культурных растений, подбирают родительские пары с учетом доминирования признаков, их расщепления в F2,независимого распределения. Им необходимо знать, гомо- или гетерозиготные организмы отобраны для селекционной работы. Можно ли быть уверенным, что исходные формы гомозиготны, если мы знаем лишь их фенотипы? Например, для посева вы взяли желтые семена гороха, — а какой они имеют генотип? Как узнать его? Для этой цели используют метод анализирующего скрещивания — скрещивание исследуемой особи с рецессивной исходной формой. Так, растение гороха, выросшее из желтых семян с неизвестным генотипом, скрещивают с растением, полученным из зеленых семян с известным генотипом. Так, как все половые клетки гомозиготного рецессива несут рецессивный ген (а), то характер расщепления в потомстве по фенотипу будет соответствовать качеству гамет исследуемого родителя. Если в потомстве анализирующего скрещивания отношение желтых и зеленых горошин будет 1:1, значит, генотип исследуемого родителя гетерозиготный (Аа). Если в потомстве все семена гороха имеют только желтую окраску, то исследуемый родитель гомозиготен (АА).

Из этих примеров видно, что особи, гомозиготные по доминантному гену, расщепления в F1 не дают, а гетерозиготные особи при скрещивании с гомозиготной особью дают расщеплении уже в F1.

2. Рассказ учителя о неполном доминировании.

Если гетерозиготные гибриды первого поколения имеют одинаковый фенотип и похожи на одну из родительских особей, то в этом случае имеет место полное доминирование. Расщепление во втором поколении по фенотипу 3:1.

Доминантный признак не всегда полностью подавляет рецессивный, поэтому возможно появление промежуточных признаков у гибридов. Это явление получило название неполное доминирование. Во втором поколении расщепление по фенотипу и генотипу совпадает и равно 1:2:1.

Так, например, при скрещивании двух чистых линий ночной красавицы с красными и белыми цветками первое поколение гибридов оказывается розовым. Происходит неполное доминирование признака окраски, и красный цвет лишь частично подавляет белый. Во втором поколении расщепление признаков по фенотипу оказывается равным расщеплению по генотипу.

У человека неполное доминирование проявляется при наследовании структуры волос. Ген курчавых волос доминирует над геном прямых волос не в полной мере. И у гетерозигот наблюдается промежуточное проявление признака — волнистые волосы.

Иногда расщепление признаков во втором поколении может отклоняться от ожидаемых (3:1 - при полном доминировании, 1:2:1 — при неполном доминировании) результатов. Это связано с тем,что в некоторых случаях гомозиготы по одному из признаков оказываются нежизнеспособными. В этом случае говорят о летальных генах. Один ген может оказывать влияние на другие признаки, в результате чего снижается работоспособность. Например, серые каракульские овцы, гомозиготные по доминантному признаку серой окраски, погибают после рождения из-за недоразвития желудка. Другим примером доминантного летального гена является брахидактилия у человека ( укороченные пальцы). Гомозиготы по данному гену погибают на ранних стадиях развития зародыша, а признак проявляется только у гетерозигот.

Примером рецессивного летального гена является ген серповидно — клеточной анемии у человека. В норме эритроциты человека имеют форму двояковогнутого диска. При серповидно - клеточной анемии они приобретают вид серпа, а физиологический эффект выражается острой анемией и снижением количества кислорода, переносимого кровью. У гетерозигот заболевание не проявляется, эритроциты тем не менее все же имеют измененную форму. Гомозиготы по этому признаку в 95% случаев гибнут в раннем возрасте из — за кислородной недостаточности, а гетерозиготы вполне жизнеспособны.

III. Стадия рефлексии.

Подведение итогов урока с обсуждением вопросов и заданий для учащихся, составление сравнительной диаграммы, решение задач.

1. Сравнительная диаграмма.

Полное доминирование СХОДСТВО Неполное доминирование
1. Потомки имеют фенотип точно соответствующий фенотипу одного из родителей. Единообразие гибридов первого поколения. 1. Гетерозиготные потомки имеют промежуточный фенотип.
2. Во втором поколении наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 3:1.   2. Во втором поколении наблюдается расщепление по фенотипу в соотношении 1:2:1:
  Во втором поколении наблюдается расщепление по генотипу в соотношении 1:2:1.  

2. Решение задач на анализирующее скрещивание и промежуточное наследование.

Задача 1. У собак короткая шерсть доминирует над длинной. Охотник купил собаку с короткой шерстью и хочет быть уверен, что она не несет генов длинной шерсти. Какого партнера по фенотипу и генотипу надо подобрать для скрещивания, чтобы проверить генотип купленной собаки? Составьте схему скрещивания. Какой должен быть результат, если собака чистопородная?

Задача 2. Цистинурия — наследственное заболевание, связанное с образованием цистиновых камней в почках. Этот признак рецессивен. Но у гетерозигот наблюдается повышенное содержание цистина в моче. Определите возможные формы проявления заболевания у детей в семье, если один из супругов имел повышенное содержание цистина в моче, а другой — страдал почечно — каменной болезнью. Составьте схему скрещивания и определите генотипы родителей и возможные генотипы у детей.

3. Заключительная беседа.

1. В чем заключается практическое значение анализирующего скрещивания?

2. Почему при анализирующем скрещивании одна из родительских особей обязательно должна быть гомозиготной по рецессивной аллели данного гена?

3. Является ли достаточным для формулирования каких- либо выводов при анализирующем скрещивании получение всего лишь одного потомка-гибрида первого поколения? Если достаточно, то в какой ситуации?

4. Почему при промежуточном наследовании расщепление по фенотипу и генотипу совпадает?

4. Выводы урока.

1.Знание законов моногибридного скрещивании позволяет решать не только теоретические, но и практические задачи (например, в области сельского хозяйства)

2. Анализирующее скрещивание позволяет определить генотип одного из родителей по фенотипам потомков и с учетом генотипа второго родителя.

3. При промежуточном наследовании не наблюдается полного доминирования одного гена.

IV. Домашнее задание: изучить параграф 40.

Неполное доминирование. Генотип и фенотип. Анализирующее скрещивание

 «Введение в общую биологию и экологию. 9 класс». А.А. Каменский (гдз)

 

 

 

Вопрос 1. Какое расщепление по фенотипу происходит во втором поколении при неполном доминировании?
При неполном доминировании во втором поколении происходит расщепление потомства в отношении 1:2:1 как по генотипу (АА : Аа : Аа : аа), так и фенотипу (1/4 особей несет доминантный признак, для 2/4 характерно неполное проявление доминантного признака и 1/4 — рецессивный признак).

Вопрос 2. Что такое фенотип?
Фенотип — совокупность всех признаков организма на определенной стадии онтогенеза.

Вопрос 3. Всегда ли по фенотипу можно определить генотип?
По фенотипу далеко не всегда можно определить генотип. Например, растение пшеницы с карликовостью может иметь генотип АА (гомозиготная особь) или Аа (гетерозиготный организм). Точно определить генотип можно у организма с проявлением рецессивного признака и в том случае, если экспериментатор уверен, что этот признак подавляемый. Например, зная, что у пшеницы нормальный рост является рецессивным, можно утверждать, что генотип у растения с нормальным ростом — аа.
Для определения искомого генотипа используется анализирующее скрещивание. При этом особь с неизвестным генотипом скрещивают с организмом, гомозиготным по рецессивному гену (аа), а затем анализируют полученное потомство. Если все потомки единообразны, то искомый генотип особи АА, если половина гибридов имеет доминантный, а половина — рецессивный признак, то в скрещивании участвовал гетерозиготный организм (Аа).
а) Решение:

Признак Ген
карликовость
нормальный рост
A
a


б) Решение:

Признак Ген
карликовость
нормальный рост
A
a


Вопрос 4. Исходно зная генотип, можно ли предсказать фенотип?
Если экспериментатор знает, какой из пары аллельных генов доминантный, а какой — рецессивный, если известен тип доминирования (полное или неполное), то по генотипу можно предсказать фенотип.
Рассмотрим моногибридное скрещивание. Например, ген А определяет жёлтую окраску семенной кожуры у гороха, а — зелёную, доминирование полное, т. е. доминантный ген полностью подавляет рецессивный. В этом случае растения с генотипом АА или Аа будут иметь жёлтую окраску семенной кожуры, а с генотипом аа — зелёную.
Если же ген А определяет красную окраску венчика цветка ночной красавицы, а — белую и имеет место неполное доми¬нирование, то у потомков с генотипом АА будут красные цветки, с генотипом аа — белые, а гетерозиготные особи будут иметь розовый (промежуточный) оттенок.

Вопрос 5. Зная фенотип, можно ли угадать генотип?
Угадать генотип при известном фенотипе нельзя (за исключением генотипа особи с рецессивным признаком), а вычислить, используя анализирующее скрещивание, можно. Для определения искомого генотипа используется анализирующее скрещивание. При этом особь с неизвестным генотипом скрещивают с организмом, гомозиготным по рецессивному гену (аа), а затем анализируют полученное потомство. Если все потомки единообразны, то искомый генотип особи АА, если половина гибридов имеет доминантный, а половина — рецессивный признак, то в скрещивании участвовал гетерозиготный организм (Аа). (Смотри 3.6 Вопрос3.).
 

 

Задачи по генетике на неполное и полное доминирование

Задачи по генетике на неполное и полное доминирование

Задача 1.
У львиного зева красная окраска цветка неполно доминирует над белой. Гибридое растение имеет розовую окраску. Узкие листья неполно доминируют над широкими. У гибридов листья имеют среднюю ширину. Какое потомство получится от скрещивания растения с красными цветками и средними листьями с растением, имеющим розовые цветки и средние листья?
Решение:
А — красная окраска цветка,
a — белая окраска цветка,
Аа — розоваяА окраска цветка,
В — узкие листья,
b — широкие листья,
Вb — средняя ширина листьев.
Первое растение с красной окраской цветка является гомозиготой по доминантному признаку, потому что при неполном доминировании растение с доминантным фенотипом — гетерозигота (АА). При неполном доминировании средние листья имеет растение — гетерозигота по признаку формы листьв (Вb), значит генотип первого растения — ААВb (гаметы АВ, Аb).
Второе растение дигетерозигота, так как имеет промежуточный фенотип по обоим признакам, значит его генотип — АаВb (гаметы АВ, Ab, aB, ab).
Анализ скрещивания подтверждает это утверждение.

Схема скрещивани

Ответ:
25% — красные цветки и средние листья,
25% — розовые цветки и средние листья,
12,5% — красные цветки и узкие листья,
12,5% — розовые цветки и узкие листья,
12,5% — розовые цветки и широкие листья,
12,5% — красные цветки и широкие листья.

Задача 2.
Известно, что отсутствие полос у арбузов — рецессивный признак. Какое потомство получится при скрещивании двух гетерозиготных растений с полосатыми арбузами?
Решение:
А — ген полосатости арбуза
a — ген отсутствия полосатости у арбуза
Генотип гетерозиготного растения — Аа (гаметы А, а). при скрещивании двух гетерозигот в потомстве будет наблюдаться расщепление по фенотипу в отношении 3:1.
Анализ скрещивания подтверждает это утверждение.

Схема скрещивания

Ответ:
25% — растения с полосатыми плодами с генотипом АА,
50% — растения с полосатыми плодами с генотипом Аа,
25% — растения с бесполосными арбузами с генотипом аа.

Задача 3.
У человека ген, вызывающий одну из форм наследственной глухонемоты, рецессивен по отношению к гену нормального слуха. От брака глухонемой женщины с абсолютно здоровым мужчиной родился здоровый ребенок. Определите генотипы всех членов семьи.

Решение:
А — ген нормального развития слуха;
а — ген глухонемоты.
Так как женщина страдает глухонемотой, то её генотип — аа (гаметы а). Мужчина абсолютно здоров, значит он гомозиготен по доминантному гену А, генотип АА (гаметы А). У гомозиготных родителей по доминантному и рецесивному гену (А) всё потомство будет здоровым.
Анализ скрещивания подтверждает это утверждение.

Схема скрещивания

Ответ:
Схема решения задачи включает:
1) генотип глухонемой матери аа (гаметы а),
2) генотип отца AA (гаметы A),
3) генотип ребёнка Aa.

Задача 4.
Комолость (безрогость) у рогатого скота доминирует над рогатостью. Комолый бык был скрещён с рогатой коровой. От скрещивания появились два телёнка — рогатый и комолый. Определите генотипы всех животных.
Решение:
А — ген комолости (безрогости) рогатого скота;
а — ген рогатости.
Эта задача на моногибридное скрещивание, так как скрещиваемые организмы анализируют по одной паре признаков.
Так как от скрещивания комолого быка и рогатой коровы появилось потомство — рогатый и комолый телёнок, то комолый бык был гетерозиготен по гену (А), потому что у рогатого телёнка один ген (а) появился от рогатой коровы, а другой от комолого быка, значит генотипы родителей: комолый бык — Аа (гаметы А, а), корова — аа (гаметы а). От скрещивания гетерозиготного быка с гомозиготной по рецессивному гену коровой может появиться потомство по фенотипу в отношении 1:1.
Анализ скрещивания подтверждает это утверждение.

Схема скрещивания

Ответ:
Схема решения задачи включает:
1) генотип коровы аа (гаметы а),
2) генотип быка Aа (гаметы A, а),
3) генотип комолого телёнка Aa,
4) генотип рогатого телёнка аa.

Задача 5.
Известно, что одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак. Определите вероятность рождения ребёнка с шизофренией от здоровых родителей, если известно, что они оба гетерозиготны по этому признаку.
Решение:
А — ген нормального развития,
а — ген шизофрении.
При моногибридном скрещивании гетерозигот в потомстве наблюдается расщепление по генотипу: 1:2:1, а по фенотипу 3:1.
Анализ скрещивания подтверждает это утверждение.

Схема скрещивания

Ответ:
Вероятность рождения ребёнка, больного шизофренией, равна 25%.

Задача 6.
При скрещивании серых мух друг с другом в их потомстве F1 наблюдалось расщепление. 2784 особи были серого цвета и 927 особей чёрного. Какой признак доминирует? Определите генотипы родителей.
Решение:
Из условия задачи нетрудно сделать вывод о том, что в потомстве серых особей больше чем чёрных, а потому, что у родителей, имеющих серую окраску появились детеныши с чёрной. На основе этого введем условные обозначения: серая окраска мух – А, чёрная – а.
Существует правило, если при моногибридном скрещивании двух фенотипически одинаковых особей в их потомстве наблюдается расщепление признаков 3:1 (2784:927 = 3:1), то эти особи гетерозиготны.
Используя названное выше правило, мы можем сказать, что чёрные мухи (гомозиготные по рецессивныму признаку) могли появиться только в том случая, если их родители были гетерозиготными.
Проверим это предположение построением схемы скрещивания:

Схема скрещивания

Ответ:
1) Доминирует серый цвет.
2) Родители гетерозиготны.

Задача 7.
При скрещивании между собой растений редиса с овальными корнеплодами получено 66 растений с округлыми, 141 — с овальными и 72 с длинными корнеплодами. Как осуществляется наследование формы корнеплода у редиса? Какое потомство получится от скрещивания растений с овальными и округлыми корнеплодами?
Решение:
Отношение потомства по фенотипу при данном скрещивании составляет 1:2:1 (66:141:72 1:2:1). Существует правило: если при скрещивании фенотипически одинаковых (по одной паре признаков) особей в первом поколении гибридов происходит расщепление признаков на три фенотипические группы в отношениях 1:2:1, то это свидетельствует о неполном доминировании и о том, что родительские особи гетерозиготны. Согласно этому правилу, в данном случае родители должны быть гетерозиготными.
Анализ скрещивания подтверждает это утверждение.

Схема первого скрещивания

Учитывая, что при скрещивании растений с овальными корнеплодами друг с другом в потомстве появилолсь в два раза больше растений с овальными корнеплодами, генотип растений с овальными корнеплодами — Аа (гаметы А, а), а генотип растений с округлыми корнеплодами АА (гаметы А). Опредерим потомство, которое получится от скрещивания растений с овальными и округлыми корнеплодами.

Схема второго скрещивания

Ответ:
1) Наследование осуществляется по типу неполного доминирования.
2) При скрещивании растений с овальными и округлыми корнеплодами получится 50% растений с овальными и 50% с округлыми корнеплодами.

Задача 8.
У человека кареглазость доминирует над голубоглазостью, а тёмный цвет волос над светлым. У голубоглазого темноволосого отца и кареглазой светловолосой матери четверо детей. Каждый ребёнок отличается от другого по одному из данных признаков. Каковы генотипы родителей и детей?
Решение:
А — ген креглазости,
а — ген голубоглазости,
В — тёмные волосы,
b — светлые волосы.
Мать гомозиготна по рецессивному признаку светлых волос (bb), а отец — по рецессивному признаку светлых глаз (аа). Так как по каждому признаку в потомстве наблюдается расщепление, то организмы, проявляющие доминантные признаки, гетерозиготны по генам кодирующим его. Тогда генотипы родителей: матери — Ааbb (гаметы Аа, ab), отца — ааBb (гаметы aB, ab).
Определим генотипы потомства:

Схема скрещивания

Ответ:
1) По каждому из признаков в потомстве происходит расщепление, следовательно, организмы проявляющие доминантный признак, гетерозиготны по генам кодирующим его. Поэтому генотип матери Аааа (гаметы Аа, аа), а отца ааВb (гаметы aB, ab).
2) отец и мать продуцируют по два типа гамет, которые дают 4 варианта сочетаний. Следовательно. генотип детей — ааbb, aaBb, Aabb, AaBb.

Задача 9.
У кур чёрный цвет оперения доминирует над красным, наличие гребня над его отсутствием. Гены, кодирующие эти признаки, располагаются в разных парах хромосом. Красный петух, имющий гребень, скрещивается с чёрной курицей без гребня. Получено многочисленное потомство, половина которого имеет чёрное оперение и гребень, а половина — красное оперение и гребень. Каковы генотипы родителей?
Решение:
А — ген чёрного оперения,
a — ген красного оперения
В — ген, отвечающий за формирование гребня
b — ген, отвечающий за отсутствие гребня.
Петух гомозиготен по рецессивному гену окраски оперения (аа), а курица — по рецессивному гену формирования гребня (bb). Так как по доминантному признаку окраски оперения (А) половина потомства чёрные, половина — красные, то чёрная курица гетерозиготна по окраске оперения (Аа), значит её генотип — Ааbb. По доминантному признаку формирования гребня всё потомство имеет гребень, значит петух гомозиготен по признаку наличия гребня ВВ). Поэтому генотип петуха — ааВВ.
Анализ проведённого скрещивания подтверждает наши рассуждения.

Схема скрещивания

Ответ:
1) Генотип петуха ааВВ.
2) Генотип курицы Аabb.

Задача 10.
Скрещивались две породы тутового шелкопряда, которые отличались двумя признаками: полосатые гусеницы плели белые коконы, а одноцветные гусеницы плели жёлтые коконы. В поколении F1 все гусеницы были полосатые и плетущие жёлтые коконы. В поколении F2 наблюдалось расщепление:
3117 — полосатые гусеницы, плетущие жёлтые коконы,
1067 — полосатые гусеницы, плетущие белые коконы,
1049 — одноцветные с жёлтыми коконами,
351 — одноцветные с белыми коконами.
Определите генотипы исходных форм и потомства F1 и F2.
Решение:
Эта задача на дигибридное скрещивание (независимое наследование признаков при дигибридном скрещивании), так как гусеницы анализируются по двум признакам: окраске тела (полосатая и одноцветная) и окраске кокона (жёлтая и белая). Эти признаки обусловлены двумя разными генами. Поэтому для обозначения генов возьмем две буквы алфавита: “А” и “В”. Гены расположены в аутосомах, поэтому будем обозначать их только с помощью этих букв, без использования символов Х- и Y- хромосом. Гены, отвечающие за анализируемые признаки, не сцеплены друг с другом, поэтому будем использовать генную запись скрещивания.Так как при скрещивании двух пород тутового шелкопряда, отличающихся друг от друга по двум признакам, получено потомство одинаковое по фенотипу, то при скрещивании были взяты особи гомозиготные или по доминантному, или по рецессивному признаку по отношению друг к другу. Сначала определим какие признаки являются доминантные, а какие рецессивные. В поколении F1 все гусеницы тутового шелкопряда были полосатые и плетущие жёлтые коконы, значит, полосатость гусениц (А) является доминантным признаком, а одноцветность (а) — рецессивный, а жёлтая окраска (В) доминирует над белой (b). Отсюда:
А — ген полосатости гусениц;
a — ген одноцветной окраски гусениц;
В — ген жёлтого кокона;
b — ген белого кокона.
Определим генотипы потомства:

Схема первого скрещивания

биология, егэ, рецессивный признак, комолость, шизофрения, дигибридное скрещивание, аутосомно-доминантный тип наследования признака, аутосомно-рецессивный тип наследования признака, пробанд. 
Генотип потомства F1 — AaBb (гаметы АВ, Ab, aB, ab).
Согласно третьему закону Менделя, при дигибридном скрещивании наследование обоих признаков осуществляется независимо друг от друга, а в потомстве дигетерозигот наблюдается расщепление по фенотипу в пропорции 9:3:3:1 (9 А_В_, 3 ааВ_, 3 А_bb, 1 ааbb, где (_) в данном случае обозначает, что ген может находиться либо в доминантном, либо в рецессивном состоянии). По генотипу расщепление будет осуществляться в соотношении 4:2:2:2:2:1:1:1:1 (4 АаВb, 2 ААВb, 2 АаВВ, 2 Ааbb, 2 ааВb, 1 ААbb, 1 ААВВ, 1 ааВВ, 1 ааbb).
Анализ скрещивания подтверждает эти рассуждения.
Теперь определим генотипы потомства, проведя анализ скрещивания родительских растений:

Схема второго скрещивания

Ответ:
1) Доминантными являются гены полосатой окраски гусениц и жёлтой окраски коконов, Согласно первому закону Менделя генотипы исходных форм (Р) — AAbb (гаметы Ab) и ааВВ (гаметы aB), единообразное потомство F1 — AaBb (гаметы AB, Ab, aB, ab).
2) В потмстве F2 наблюдается расщепление близкое к 9:3:3:1. Полосатые особи с жёлтыми коконами имели генотипы 1ААВВ, 2АаВВ, 2ААВb, 4AaBb. Полосатые c белыми коконами ААbb, 2Aabb, одноцветные с жёлтыми коконами — ааВВ и 2ааВb, одноцветные с белыми коконами aabb.

Полное и неполное доминирование. Генетические задачи

Ст. 264

Рассмотрите рис. 185. Какой признак является доминантным, а какой рецессивным? Какими генотипами обладают родительские особи?

Черный цвет(АА) является доминантным, белый(аа) рецессивным.

Ст. 272

Вопросы и задания

1. Какое доминирование называют полным? Приведите соответствующие примеры. Какое доминирование называют неполным? Приведите примеры.

Полное доминирование – доминантный признак полностью подавил рецессивный признак и не дал ему проявиться. При неполном доминировании доминантный признак частично подавляет рецессивный. Наличие резус — фактора, полидактилия, веснушки, темный цвет волос. Все эти признаки доминантны и не дадут проявиться в фенотипе рецессиву.

В природе неполное доминирование распространено очень широко. Это явление отмечается в наследовании разных морфологических и физиологических признаков как у растений, так и у животных и человека. К примеру, так происходит наследование масти крупного рогатого скота, окраски венчиков цветков растений, оперения птиц, курчавости волос у человека.

2. Чем отличается наследование признаков при полном и неполном доминировании? При ответе на вопрос сравните результаты второго скрещивания в обоих случаях.

При полном доминировании доминантный аллель полностью подавляет проявление рецессивного аллеля, поэтому доминантный признак проявляется как у гомозигот (АА), так и у гетерозигот (Аа). В случае неполного доминирования доминантный признак проявляется только при наличии двух доминантных аллелей в генотипе (АА). Если же организм гетерозиготен (Аа), т.е. имеет лишь один доминантный аллель, в фенотипе проявляется признак, промежуточный между доминантным и рецессивным.

3. Можно ли вывести голубую (андалузскую) породу кур? Ответ поясните.

Нет, нельзя. При скрещивании родительской пары с альтернативными признаками у потомков первого поколения развивается так называемое голубое оперение. При скрещивании гибридов в потомстве происходит расщепление признаков по трём генотипам: (АА) чёрное, (аа) белое и (.Аа) голубое оперение.

4. Решите задачи.

1.При скрещивании аквариумных рыб барбусов с простой и золотистой окраской появилось потомство, все особи которого имели простую окраску. Определите доминантный и рецессивный признаки, генотипы родителей и гибридов первого поколения. Какие признаки будут иметь потомки второго поколения, полученные при скрещивании гибридов первого поколения?

Простая окраска: АА (доминантный)

Золотистая окраска: аа (рецесивный)

Генотип первого поколения: Аа

Генотип второго поколения: АА, Аа, аа. Будут потомки и с простой окраской и золотистой.

2.У собак чёрный цвет шерсти доминирует над коричневым. От скрещивания чёрной самки с коричневым самцом было получено 4 чёрных и 3 коричневых щенка. Определите генотипы родителей и потомства.

Генотип родителей: Самка – Аа, самец – аа.

Потомство: Аа, аа.

В чем разница между полным и неполным доминированием

Основное различие между полным и неполным доминированием заключается в том, что при полном доминировании доминантный ген/аллель полностью маскирует эффект рецессивного гена/аллеля, тогда как при неполном доминировании ни один ген/аллель в паре не является доминантным . Более того, полное доминирование подчиняется закону доминирования Менделя, а неполное доминирование не подчиняется закону доминирования Менделя.

Полное и неполное доминирование — это два типа поведения аллелей, производящих конкретный признак. Кодоминирование — это состояние, при котором оба гена/аллели в паре экспрессируются доминантно.

Ключевые области охвата

1. Что является полным доминированием
— определение, доминирование, примеры
2. Что такое неполное доминирование
— определение, доминирующее, примеры
3. Каковы сходства между полным и неполным доминированием
     – Описание общих характеристик
4.В чем разница между полным и неполным доминированием
     – Сравнение ключевых различий

Ключевые термины

Полное доминирование, доминантные аллели, неполное доминирование, закон доминирования Менделя, рецессивные аллели

Что такое полное доминирование

Полное доминирование — это генетическое состояние, при котором эффект доминантного аллеля в паре полностью маскирует эффект рецессивного аллеля.Следовательно, в гетерозиготном состоянии, когда в паре присутствуют как доминантные, так и рецессивные аллели, можно увидеть только признак доминантного аллеля. Следовательно, нет никакого эффекта от рецессивного аллеля для признака. Эта ситуация подчиняется закону доминирования Менделя, который гласит, что «при скрещивании родителей, чистых по контрастным признакам, в следующем поколении появится только одна форма признака. Потомство, гибридное по признаку, будет иметь только доминантный признак в фенотипе.

Рисунок 1: Полное доминирование

В приведенном выше примере доминантным аллелем окраски цветков растений гороха является «B», который дает фиолетовый цвет цветков. С другой стороны, рецессивный аллель цвета цветка — «b», который дает цветы белого цвета. Три возможных генотипа по окраске цветков: BB, Bb и bb. Здесь гетерозиготный генотип Bb дает цветки фиолетового цвета, демонстрируя полное преобладание аллеля B над аллелем b.

Что такое неполное доминирование

Неполное доминирование — еще одно генетическое состояние, при котором ни один аллель в паре не демонстрирует полного доминирования над другим. Следовательно, в гетерозиготном состоянии частично экспрессируются оба аллеля. Это означает, что ни один аллель не маскирует эффект второго аллеля в паре. Таким образом, гетерозиготное состояние демонстрирует смешанный признак обоих аллелей.

Рисунок 2: Неполное доминирование

В приведенном выше примере доминантным аллелем цвета цветка львиного зева является «R», который дает цветы красного цвета.С другой стороны, рецессивный аллель цвета цветка — «r», который дает цветы белого цвета. В гетерозиготной комбинации аллелей аллель R демонстрирует неполное доминирование над рецессивным аллелем. Следовательно, цвет цветка выражен как розовый.

Сходства между полным и неполным доминированием

  • Полное и неполное доминирование – это два состояния, различающиеся доминантным поведением генов/аллелей в паре.
  • Оба подчиняются закону разделения Менделя.
  • Кроме того, их дифференциальная экспрессия может быть идентифицирована в гетерозиготной паре ген/аллель.

Разница между полным и неполным доминированием

Определение

Полное доминирование относится к форме доминирования в гетерозиготном состоянии, при котором аллель, считающийся доминантным, полностью маскирует эффект рецессивного аллеля, в то время как неполное доминирование относится к гетерозиготному состоянию, при котором оба аллеля в генном локусе частично экспрессируются и который часто производит промежуточный фенотип.Следовательно, этим объясняется принципиальное различие между полным и неполным доминированием.

Доминирование

Доминирование — основное различие между полным и неполным доминированием. При полном доминировании один аллель доминирует над другим аллелем в паре, тогда как при неполном доминировании ни один аллель в паре не является доминантным или рецессивным.

Выражение

Более того, при полном доминировании доминантный аллель производит свой признак, полностью маскируя действие рецессивного аллеля.Однако при неполном доминировании оба аллеля в паре экспрессируются частично, что приводит к неполному воспроизведению их признаков.

Черта

Другое существенное различие между полным и неполным доминированием заключается в том, что при полном доминировании доминантный признак выражается в гетерозиготной паре, тогда как при неполном доминировании промежуточный признак проявляется с участием обоих аллелей.

Гибрид F1 при скрещивании двух гомозиготных родителей с контрастными признаками

Гибрид F1 демонстрирует доминантный признак при полном доминировании, в то время как при неполном доминировании гибрид F1 демонстрирует промежуточный признак.Это еще одно различие между полным и неполным доминированием.

Примеры

Высота растений гороха является примером признака полного доминирования, в то время как цвет цветка львиного зева является примером признака неполного доминирования.

Заключение

Полное доминирование – это ситуация, при которой доминантный аллель полностью маскирует действие рецессивного аллеля в гетерозиготном состоянии. Это позволяет проявить доминантный признак.С другой стороны, неполное доминирование — это ситуация, при которой ни один из аллелей гетерозиготного состояния не демонстрирует полного доминирования. Оба они частично экспрессируются с образованием промежуточного признака. Более того, только полное доминирование подчиняется закону доминирования Менделя. Таким образом, основным отличием полного и неполного доминирования является доминирование аллелей в гетерозиготном состоянии.

Артикул:

1. Илона Мико. «Генетическое доминирование: отношения генотип-фенотип.» Nature Education , Nature Publishing Group, доступно здесь

Изображение предоставлено:

1. «Квадратные цветы Менделя Пеннетта» Madprime — собственная работа (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia 
2. «Неполное доминирование» Spencerbaron — собственная работа (CC BY-SA 3.0) через Commons Wikimedia 

Полное доминирование – Определение и примеры

Полное доминирование
сущ., [kəmˈpliːt ˈdɒmɪnəns]
Определение: когда доминантный аллель полностью маскирует эффект рецессивного аллеля в гетерозиготном состоянии

Полное доминирование Определение: того, как признаки наследуются организмами и чем это наследование может различаться.В рамках изучения генетики происходит множество различных процессов, которые выявляют широкий спектр признаков у живых существ. Эти черты обычно определяются типом генов, которые передаются потомству их родителями.

Признаки могут проявляться во многих различных формах гена. Вариантная форма гена, которая обычно определяет признаки, называется аллелью. Комбинация этих двух аллелей определяет генотип организма. Черты генотипа видны через фенотип, который физически отображает гены и их свойства.Генотипы и фенотипы могут давать в результате доминантные и рецессивные аллели. Рецессивные аллели будут видны только при отсутствии доминантных аллелей. Полностью доминантные аллели — это те, которые проявляются в фенотипе.

Что такое полное господство? Чтобы определить полное доминирование в биологии, мы должны вспомнить, что значит быть доминантным. То, что доминирует, имеет полную власть или контроль над чем-то другим. Таким образом, доминантный фенотип будет результатом доминантного гена, а рецессивный фенотип возникнет только при отсутствии доминантного.Это по принципу доминирования. Закон (или принцип) доминирования гласит, что присутствие доминантного аллеля всегда маскирует присутствие рецессивного аллеля.

Полное доминирование – это форма доминирования в гетерозиготном состоянии, при которой аллель, считающийся доминантным, полностью маскирует эффект рецессивного аллеля. Например, для человека, несущего два аллеля, которые оба являются доминантными (например, AA ), будет выражен признак, который они представляют.Но если человек несет два аллеля таким образом, что один доминантный, а другой рецессивный (например, Аа ), доминантный аллель будет выражен, а рецессивный аллель будет подавлен. Следовательно, гетерозигота ( Аа ) будет иметь тот же фенотип, что и доминантная гомозигота ( АА ). Это состояние называется полным доминированием .


Хотите получить дополнительную информацию прямо от эксперта? Приходите и присоединяйтесь к нам здесь: Неполное доминирование vs.кодоминирование.


Биологическое определение:
Полное доминирование является формой доминирования, при которой доминантный аллель полностью маскирует эффект рецессивного аллеля во всех гетерозиготных условиях. Ген (или аллель) проявляет доминирование, когда он подавляет экспрессию или доминирует над эффектами рецессивного гена (или аллеля). Сравните:   неполное доминирование , кодоминирование

Существуют различные типы доминирования: неполное доминирование, кодоминирование и полное доминирование.Неполное доминирование возникает, когда между двумя версиями гена существует связь, и ни одна из них не доминирует над другой, поэтому они мутируют, образуя третий фенотип.

Например, цветок может быть красным, когда обе доминантные аллели RR передаются по наследству, или белым, когда обе доминантные аллели rr одного и того же гена передаются от одних и тех же родителей. Однако, когда один аллель представляет собой R , а другой — r , цветок станет смесью двух цветов, поскольку оба аллеля являются доминантными; следовательно, создание розового потомства (Rr).Это можно увидеть на Рисунке 1 ниже.

Рисунок 1: Белые ( rr ) и красные ( RR ) цветки, дающие розовое потомство в результате неполного доминирования. Тестовое скрещивание красных и белых цветковых растений дало потомство, которое цветет розовыми цветами. Источник изображения: Мария Виктория Гонзага и Гулам Муджтаба из BiologyOnline.

Кодоминантность возникает, когда оба аллеля доминируют вместе, поэтому в фенотипе проявляются признаки обоих аллелей. Используя пример цветов, которые могут иметь желтые лепестки ( YY ) и красные лепестки ( RR ), если они являются кодоминантными, когда потомство получает аллель от каждого родителя цветка, оно будет отображать как красные, так и желтые лепестки. как фенотип.Кодоминирование часто наблюдается в случаях внешнего вида растений и животных. Они могут включать в себя типы меха, например, когда коричневая собака и черная собака спариваются и создают щенков с коричневыми и черными пятнами.

Рисунок 2 Цветок с красными и желтыми лепестками.

Наконец, полное доминирование будет иметь место, когда один аллель является единственным генотипом, наблюдаемым в фенотипе. Доминантный аллель полностью нейтрализует эффекты рецессивного аллеля, если он присутствует — гетерозиготные состояния. Полное доминирование часто заменяется простым доминированием.Это происходит потому, что простое доминирование происходит, когда один ген имеет две версии самого себя. Эти версии являются доминантными или рецессивными. Таким образом, организм либо получит доминантную версию гена, когда присутствует доминантный ген, либо рецессивный фенотип при отсутствии доминантного генетического признака.

Примеры полного доминирования

Вот различные примеры полного доминирования

  • Цвет глаз
  • Карликовость
  • Горох Менделя

Цвет глаз

AУ людей на цвет глаз влияют многочисленные гены, и все они кодируют шесть основных цветов глаз: янтарный, синий, коричневый, зеленый, серый, и ореховый . Эти цвета основаны на количестве меланина, присутствующего в радужной оболочке. Коричневый — самый распространенный цвет глаз в мире: от 55 до 79% населения мира имеют карие глаза. Таким образом, коричневый цвет считается доминирующим признаком. У людей с карими глазами большое количество меланина в глазах.

Рисунок 3: Карий цвет глаз считается доминирующим признаком у людей.

Голубые глаза известны как один из самых завораживающих цветов глаз в мире. Однако синий встречается довольно редко. Только около 8-10% населения мира имеют голубые глаза, причем большинство из них проживает в Европе. Это делает его вторым наименее популярным цветом глаз в мире. Голубоглазые люди имеют наименьшее количество меланина в глазах. Так голубые глаза рецессивны или доминантны?

Как было сказано ранее, цвет глаз определяется более чем 150 генами. Таким образом, хотя цвет глаз ребенка обычно можно определить, взглянув на глаза его родителей, иногда их потомство может иметь непредсказуемый цвет глаз.Ген gey , один из генов, кодирующих цвет глаз, имеет аллель зеленых глаз и аллель голубых глаз. Ген bey2 , который также кодирует цвет глаз, имеет аллель карих глаз и аллель голубых глаз. Однако аллель карих глаз всегда доминирует над аллелями голубых и зеленоглазых. Это делает голубые и зеленые глаза рецессивным признаком. Это означает, что для того, чтобы ребенок получил голубые или зеленые глаза, он должен получить оба аллеля голубых или зеленоглазых.

Однако это не обязательно означает, что оба их родителя должны быть голубоглазыми людьми.Родители могут быть кареглазыми, но каждый из них несет рецессивный ген, и поэтому их потомство имеет один шанс из четырех родиться с голубыми глазами.

 

Карликовость

У людей встречается много типов карликовости. Человек считается карликом или «маленьким человеком» , если на его рост влияют генетические или медицинские факторы, и он ниже четырех футов десяти дюймов. Рост карликов может варьироваться от 2 футов 8 дюймов до 4 дюймов 8 футов, но обычно они составляют около 4 дюймов 0 футов.Наиболее распространенный тип карликовости вызван геном FGFR3 . Чрезмерное действие и мутация этого гена может привести к многочисленным заболеваниям, включая рак, и если ребенок унаследует ген от обоих родителей, это может привести к летальному исходу. Только одна копия мутировавшей версии гена необходима, чтобы вызвать карликовость у ребенка. По этой причине карликовость является фактическим примером полного доминирования, потому что если присутствует один из мутировавших генов FGFR3 , то ребенок будет карликом.

Это форма наследования доминирования.Аутосомно-доминантное наследование происходит, когда генетический признак или заболевание передается от одного родителя к ребенку. «Аутосомный» относится к положению гена, что означает, что он находится на неполовой и пронумерованной хромосоме. «Доминирование» , относящееся к тому факту, что только одна копия гена необходима, чтобы вызвать болезнь или болезнь. Это сильно отличается от рецессивных заболеваний и заболеваний, поскольку обе копии мутировавшего аллеля необходимы для возникновения заболевания или состояния.

Например, если родитель карлик, а другой родитель «нормального» роста, их потомство будет либо карликом, либо человеком обычного роста. Это связано с тем, что карликовый родитель может передать свой обычный аллель потомству или свой аллель, кодирующий карлик, своему потомству. Однако у детей будет больше шансов быть обычного роста, чем у карликов.

Если два карлика (Aa ) решат завести детей, их потомство все еще будет иметь шанс быть обычного роста, поскольку они оба могут передать обычный ген своему потомству.Тем не менее, их потомство имеет 50%-й шанс стать карликом, а также 25%-й шанс не выжить, поскольку любое потомство, получившее две копии гена карлика, перейдет.

Рисунок 4. Тестовое скрещивание двух особей с ахондроплазией   (распространенная форма карликовости) – потомство, получившее два доминантных гена ( AA ) ахондроплазии, не выживет при беременности, поскольку
AA это летальный . Существует один шанс из четырех (1/4) (или вероятность 25%), что потомство может унаследовать летальный ген.Точно так же существует один из четырех шансов (или вероятность 25%), что у потомства не будет ахондроплазии. И наоборот, есть два из 4 шансов (или вероятность 50%), что у их детей будет ахондроплазия. Источник изображения: Мария Виктория Гонзага из Biology Online.

Горох Менделя

Грегор Мендель был одним из первых ученых, которые глубоко изучили гены с точки зрения доминантных и рецессивных. Он наиболее известен своей работой с горохом, где он обнаружил, что некоторые черты или признаки гороха и растения гороха были более распространенными или доминирующими, чем другие.Другие встречались гораздо реже и возникали только при смешивании определенных растений, следовательно, это рецессивные признаки.

Рисунок 5: Горох Менделя и их различные доминантные и рецессивные признаки. Авторы и права: Чарльз Молнар и Джейн Гейр, CC BY-SA 4.0.

Как видно на рисунке выше, доминирующими признаками растений гороха будут гладкая кожура, желтый горох, фиолетовые цветы, вздутые семенные коробочки, зеленый цвет стручков, осевое положение цветков и высокие стебли. Работа Менделя помогла ответить на многие вопросы о доминантности по сравнению с рецессивностью и другие вопросы аллелей и генов в генетике.Эта работа также положила начало дальнейшим исследованиям и открытиям в области генетики человека и объяснила, почему сегодня многие гены являются доминантными и рецессивными.


Узнайте больше о других типах доминирования. Присоединяйтесь к нам здесь: неполное доминирование против кодоминирования.


 

Попробуйте ответить на приведенный ниже тест, чтобы проверить, что вы уже узнали о полном доминировании.

Следующий

Неполное доминирование против кодоминирования: в чем разница?

Вы изучаете генетику, но не понимаете кодоминантности и кодоминантности?неполные различия доминирования? В чем разница между неполным доминированием и кодоминированием? Почему это важно знать?

В этом руководстве мы объясняем, что такое неполное доминирование и кодоминирование, а также чем они отличаются, используя реальные примеры, чтобы сделать эти термины ясными и легкими для понимания.

 

Что такое неполное доминирование? Что такое кодоминантность?

В чем разница между кодоминированием и неполным доминированием? Прежде чем мы приступим к их сравнению, давайте сначала объясним, что такое неполное доминирование и кодоминирование.Оба эти термина важны при изучении генетики и моделей наследования.

Неполное доминирование и кодоминирование — это типы наследования, при которых один аллель (форма гена) не полностью доминирует над другим аллелем. Это приводит к новому фенотипу (физическим характеристикам человека).

 

Неполное господство

 

Неполное доминирование — это когда происходит смешение двух аллелей, что приводит к третьему фенотипу, не похожему ни на одного из родителей. Классический пример — скрещивание белого цветка и красного цветка. При неполном доминировании все их потомство будет иметь сплошные розовые цветки, совершенно новый фенотип. Вы не видите ни одного из родительских фенотипов (то есть белого или красного) в потомстве.

Двумя распространенными примерами неполного доминирования являются рост и цвет волос. Потомство, скорее всего, не будет иметь точно такой же рост или цвет волос, как у одного из родителей, но часто будет иметь смесь фенотипов двух родителей.

 

Кодоминирование

 

При кодоминантности оба аллеля экспрессируются вместе в потомстве. Если мы скрестим красный цветок и белый цветок, у которых кодоминантный тип наследования, в потомстве будут цветы с красными и белыми пятнами на них. В отличие от неполного доминирования, когда два родительских фенотипа смешиваются вместе в новый фенотип , при кодоминировании оба родительских фенотипа проявляются вместе у потомства.

Наиболее распространенным примером кодоминантности является группа крови AB. Если у человека с группой крови А и человека с группой крови В есть ребенок, у этого ребенка может быть группа крови АВ, где оба фенотипа полностью выражены.

 

Примеры неполного доминирования и кодоминирования

При сравнении кодоминантности и неполного доминирования может быть полезно увидеть визуальные эффекты того, как они передают свои гены своим потомкам. Ниже приведены три квадрата Пеннета, два для неполного доминирования и один для кодоминирования.

 

Неполное господство

В квадрате Пеннета ниже мы скрещиваем чисто красный цветок (RR) с чисто белым цветком (rr). При неполном доминировании все их потомки будут розовыми (Rr).

При полном доминантном типе наследования (тип наследования, который вы, вероятно, впервые изучили, изучая генетику), все потомство будет с красными цветами, поскольку красный аллель будет полностью доминировать над белым аллелем.Однако, как упоминалось выше, при неполном доминировании два родительских фенотипа смешиваются в потомстве.

RR: красный

рр: белый

Rr: розовый

 

Что получится, если скрестить два розовых (Rr) цветка? Половина потомства будет розовой (Rr), четверть будет красной (RR) и четверть будет белой (rr), как вы можете видеть в квадрате Пеннета ниже.

 

Когда два аллеля одинаковы, либо RR, либо rr, неполное доминирование не имеет значения, поскольку смешения разных аллелей не происходит. Неполное доминирование вступает в игру только тогда, когда у человека есть два разных аллеля (например, Rr).

 

Кодоминирование

 

В нашем примере кодоминантности предположим, что мы скрещиваем коров, у которых есть кодоминантные правила наследования окраса шерсти. Коровы с генотипом ВВ полностью черные, с генотипом WW полностью белые, а при скрещивании коровы с генотипом BW имеют черно-белые пятна по всему телу. (При скрещивании, которое следует схемам кодоминантного наследования, все заглавные буквы обычно используются для обозначения аллелей, чтобы показать, что ни один аллель не доминирует над другим.)

К настоящему времени вы, вероятно, можете сказать, что если бы вы скрестили чисто черную корову с чисто белой, все потомство имело бы черные и белые пятна, поскольку все они имели бы генотип BW.

Ниже приведен квадрат Пеннета, показывающий, что происходит, когда вы скрещиваете чисто черную корову (BB) с черно-белой пятнистой коровой (BW).

 

BB: черный

WW: белый

BW: черные и белые пятна

 

Из квадрата Пеннета видно, что половина потомства будет чисто черного цвета, а другая половина будет иметь черные и белые пятна.

 

Резюме: В чем разница между неполным доминированием и кодоминированием?

Неполное доминирование и кодоминирование — это два типа генетического наследования, и хотя оба они являются вариантами стандартных доминантных/рецессивных признаков, важно знать разницу между неполным доминированием и кодоминированием.

Неполное доминирование — это когда фенотипы двух родителей смешиваются вместе, чтобы создать новый фенотип для их потомства. Например, белый цветок и красный цветок дают розовые цветы. Кодоминантность — это когда два родительских фенотипа проявляются вместе в потомстве. Например, белый цветок и красный цветок дают потомство с красными и белыми пятнами.

Способность объяснить разницу между неполным доминированием и кодоминированием поможет вам понять различные модели наследования и ответить на вопросы генетики (особенно = неполное доминирование против неполного доминирования).кодоминантные вопросы) гораздо проще.

 

Что дальше?

Хотите узнать больше о генетике и молекулярной биологии? У нас есть статьи, в которых рассматриваются нуклеотиды, строительные блоки ДНК, а также объяснения того, как работает митоз и чем он отличается от мейоза.

Хорошо разбираетесь в больших концепциях клеточной биологии, но вам нужна помощь в запоминании того, что представляют собой различные структуры и что они делают? Начните с обзора клеток животных, а затем углубитесь, чтобы изучить мельчайшие детали клеточных вакуолей, клеточной мембраны и эндоплазматического ретикулума.

Нужна помощь с другими концепциями биологии? Мы разбираем такие темы, как значение комменсализма и различие между гомологичными и аналогичными структурами.

 

Неполное доминирование – определение и примеры

Неполное доминирование Определение

Неполное доминирование – это когда доминантный аллель или форма гена не полностью маскирует эффекты рецессивного аллеля, и в результате внешний вид организма демонстрирует смешение обоих аллелей.Его также называют полудоминированием или частичным доминированием. Один пример показан в розах. Аллель красного цвета доминирует над аллелем белого цвета, но гетерозиготные розы, имеющие оба аллеля, розовые. Обратите внимание, что это отличается от кодоминирования, когда оба аллеля экспрессируются одновременно.

Механизмы неполного доминирования

Многие гены демонстрируют полное доминирование. Это означает, что если человек гетерозиготен по определенному гену, доминантный аллель будет полностью маскировать рецессивный аллель.Многие из свойств, которые австрийский монах Грегор Мендель изучал в своих знаменитых растениях гороха, контролировались генами, проявлявшими полное доминирование. Например, доминирующий цвет цветка был фиолетовым, а рецессивный — белым. Растения, которые были гетерозиготными, также были фиолетовыми, поскольку фиолетовый был доминирующим аллелем, хотя у них также был белый аллель. У растения были белые цветы только в том случае, если оно было гомозиготным по рецессивному аллелю, что означает наличие двух копий этого аллеля. (Вот почему два пурпурных растения иногда давали белые; часть потомства получала два рецессивных аллеля.)

Почему возникает неполное доминирование? Как мы видели, это не всегда происходит с окраской цветка; розы (а также тюльпаны, гвоздики и львиный зев среди прочих) показывают неполное доминирование, но растения гороха Менделя показали полное доминирование. Неполное доминирование может происходить из-за того, что ни один из двух аллелей не полностью доминирует над другим, или из-за того, что доминантный аллель не полностью доминирует над рецессивным аллелем. Это приводит к фенотипу, который отличается как от доминантного, так и от рецессивного аллелей и, по-видимому, представляет собой смесь обоих.

Этот квадрат Пеннета показывает неполное доминирование. Гомозиготный красный цветок имеет два доминантных аллеля красного цвета, которые обозначаются буквами RR. Гомозиготный белый цветок представлен rr. Все их потомки гетерозиготны по Rr и имеют розовые цветки. Это первое дочернее поколение, или F 1 . При перекрестном опылении поколения F 1 их потомство будет RR, Rr и rr в соотношении 1:2:1. Некоторые из их потомков (поколение F 2 ) унаследуют два аллеля R, некоторые — два аллеля r, а некоторые — оба.

Неполное доминирование и кодоминирование

Неполное доминирование — это не то же самое, что кодоминирование. При кодоминантности оба аллеля могут проявляться в фенотипе одновременно. Вместо того, чтобы быть однородно розовым, цветок с красными и белыми аллелями, которые демонстрируют кодоминирование, будет иметь пятна красного и белого цветов. Как и при неполном доминировании, поколение F 2 от гетерозиготных растений будет иметь соотношение красных, пятнистых и белых цветков 1:2:1. Кодоминирование также показано у людей с группой крови AB; экспрессируются аллели групп крови А и В.

Примеры неполного доминирования

У человека

Ребенок, рожденный от родителя с прямыми волосами и родителя с кудрявыми волосами, обычно имеет волнистые волосы или волосы, которые немного завиты, из-за выражения как вьющихся, так и прямых аллели. Неполное доминирование можно увидеть во многих других физических характеристиках, таких как цвет кожи, рост, размер руки и высота голоса.

У носителей болезни Тея-Сакса также наблюдается неполное доминирование. У людей с болезнью Тея-Сакса отсутствует фермент, расщепляющий липиды, что приводит к накоплению слишком большого количества липидов в мозге и других частях нервной системы.Это приводит к ухудшению состояния нервов и потере физических и умственных способностей. Болезнь Тея-Сакса возникает у людей с двумя рецессивными аллелями болезни, а люди с одним аллелем являются носителями, но не проявляют симптомов. Однако они продуцируют половину нормального количества фермента, демонстрируя промежуточный фенотип между теми, у кого есть расстройство, и теми, у кого нет рецессивных аллелей Тея-Сакса.

У других животных

Андалузский цыпленок, тип цыпленка, произрастающий в регионе Андалусия в Испании, демонстрирует неполное преобладание цвета оперения.Белый самец и черная самка часто производят потомство с голубоватыми перьями. Это вызвано геном разбавления, который частично разбавляет пигмент меланин и делает перья светлее.

При разведении определенных видов длинношерстных и короткошерстных кроликов их потомство будет иметь мех средней длины. Это явление можно увидеть и по длине хвостов собак. Кроме того, животное с большим количеством пятен будет иметь потомство с несколькими пятнами, если его скрестить с животным без пятен. Это часто наблюдается у собак, кошек и лошадей.

  • Аллель – определенная форма гена.
  • Доминантный – Аллель, маскирующий фенотип рецессивного аллеля того же гена.
  • Фенотип – Наблюдаемые физические характеристики генов и окружающей среды.
  • Квадрат Пеннета – Диаграмма, показывающая возможные результаты размножения двух особей.

Тест

1. Что НЕ является примером неполного доминирования?
А. Розовый цветок, полученный из красных и белых цветов
B. Красный и белый цветок, полученный из красных и белых цветов
C. Кудрявые и прямошерстные особи, дающие потомство с волнистыми волосами
D Собака с сильными пятнами и собака без пятен, дающие щенков с несколькими пятнами

Ответ на вопрос №1

B правильный. Это пример кодоминирования, а не неполного доминирования, потому что показаны оба фенотипа вместо одного промежуточного фенотипа.

2. Роза демонстрирует неполное доминирование; при скрещивании растения с красными цветками с растением с белыми цветками потомство будет розовым с фенотипом Rr. Если этих розовых особей скрестить, каково будет соотношение их потомства?
A. 1:2:1 красный, розовый, белый
B. 1:2:1 красный, пятнистый, белый
C. 3:1 красный, белый
D. 2:1 розовый, красный

Ответ на вопрос № 2

Правильно .Четверть потомства будет RR и иметь красный фенотип, а еще четверть будет rr и белым. Половина потомства будет Rr и продемонстрирует розовый фенотип. Выбор C был бы результатом, если бы цветы демонстрировали простое менделевское наследование вместо неполного доминирования. Отношение RR : Rr : rr по-прежнему будет 1:2:1, но три четверти потомства будут красными, а одна четвертая — белыми.

Как неполное доминирование связано с цветом глаз?

Неполное доминирование — это форма промежуточного наследования, при которой один аллель определенного признака не полностью экспрессируется по сравнению с парным аллелем.Это приводит к третьему фенотипу, в котором выраженный физический признак представляет собой комбинацию фенотипов обоих аллелей. В отличие от полного доминантного наследования, один аллель не доминирует над другим и не маскирует его.

Неполное доминирование возникает при полигенном наследовании таких признаков, как цвет глаз и цвет кожи. Это краеугольный камень в изучении неменделевской генетики.

Неполное доминирование  – это форма промежуточного наследования, при которой один аллель определенного признака не полностью экспрессируется по сравнению с парным аллелем.

Сравнение с совместным доминированием

Неполное генетическое доминирование похоже на кодоминирование, но отличается от него. В то время как неполное доминирование представляет собой смешение признаков, при кодоминировании образуется дополнительный фенотип, и оба аллеля экспрессируются полностью.

Лучшим примером кодоминирования является наследование группы крови AB. Группа крови определяется множественными аллелями, распознаваемыми как A, B или O, а в группе крови AB полностью выражены оба фенотипа.

Открытие

Ученые отмечали смешение признаков еще в глубокой древности, хотя до Менделя никто не употреблял слова «неполное доминирование».На самом деле генетика не была научной дисциплиной до 1800-х годов, когда венский ученый и монах Грегор Мендель (1822–1884) начал свои исследования.

Архив Беттманна / Getty Images

Как и многие другие, Мендель сосредоточился на растениях и, в частности, на горохе. Он помог определить генетическое доминирование, когда заметил, что растения имеют либо фиолетовые, либо белые цветы. Ни один горох не имел бледно-лилового цвета, как можно было бы предположить.

До того времени ученые считали, что физические черты ребенка всегда будут представлять собой смесь черт родителей.Мендель доказал, что в некоторых случаях потомство может наследовать разные признаки по отдельности. В его растениях гороха признаки были видны только в том случае, если аллель был доминантным или если оба аллеля были рецессивными.

Мендель описал соотношение генотипов 1:2:1 и соотношение фенотипов 3:1. И то, и другое будет иметь значение для дальнейших исследований.

Хотя работа Менделя заложила основу, немецкому ботанику Карлу Корренсу (1864–1933) приписывают фактическое открытие неполного доминирования.В начале 1900-х годов Корренс провел аналогичное исследование четырехчасовых растений.

В своей работе Корренс наблюдал смешение цветов в цветочных лепестках. Это привело его к выводу, что преобладало соотношение генотипов 1:2:1 и что каждый генотип имел свой фенотип. В свою очередь, это позволяло гетерозиготам проявлять оба аллеля, а не доминантный, как обнаружил Мендель.

Пример: Львиный зев

Например, неполное доминирование наблюдается в экспериментах по перекрестному опылению между растениями красного и белого львиного зева.В этом моногибридном скрещивании аллель, дающий красный цвет (R), не полностью экспрессируется по сравнению с аллелем, дающим белый цвет (r). Полученное потомство все розовое.

Генотипы следующие: Красный (RR)   X   Белый (rr) = Розовый (Rr) .

  • Когда первому дочернему ( F1 ) поколению, состоящему из всех розовых растений, дают возможность перекрестно опыляться, полученные растения ( F2 поколение) состоят из всех трех фенотипов  [1/4 Red (RR): 1/ 2 Розовый (Rr): 1/4 Белый (Rr)] .Соотношение фенотипов составляет 1:2:1 .
  • Когда поколению F1 разрешено перекрестное опыление с настоящими селекционными красными растениями, полученные растения F2 состоят из красных и розовых фенотипов [1/2 красных (RR): 1/2 розовых (Rr)] . Соотношение фенотипов составляет 1:1 .
  • Когда поколению F1 разрешено перекрестное опыление с настоящими селекционными белыми растениями, полученные растения F2 состоят из белых и розовых фенотипов [1/2 белого (rr): 1/2 розового (Rr)] .Соотношение фенотипов составляет 1:1 .

При неполном доминировании промежуточным признаком является гетерозиготный генотип. В случае растений львиного зева растения с розовыми цветками являются гетерозиготными с генотипом (Rr) . Красные и белые цветковые растения гомозиготны по окраске растений с генотипами (RR) красный и (rr) белый .

Полигенные признаки

Полигенные признаки, такие как рост, вес, цвет глаз и цвет кожи, определяются более чем одним геном и взаимодействием между несколькими аллелями.Гены, ответственные за эти признаки, в равной степени влияют на фенотип, и аллели этих генов находятся в разных хромосомах.

Аллели оказывают аддитивное влияние на фенотип, что приводит к различной степени фенотипической экспрессии. Индивидуумы могут проявлять различные степени доминантного фенотипа, рецессивного фенотипа или промежуточного фенотипа.

  • Те, кто наследуют более доминантные аллели, будут иметь большее выражение доминантного фенотипа.
  • Те, кто наследуют более рецессивные аллели, будут иметь большее выражение рецессивного фенотипа.
  • Те, кто наследуют различные комбинации доминантных и рецессивных аллелей, будут проявлять промежуточный фенотип в различной степени.

Что такое генетическое доминирование и как оно работает?

Вы когда-нибудь задумывались, почему у вас именно такой цвет глаз или тип волос? Это все из-за передачи генов. Как обнаружил Грегор Мендель, черты наследуются путем передачи генов от родителей их потомству. Гены — это сегменты ДНК, расположенные на наших хромосомах.Они передаются от одного поколения к другому посредством полового размножения. Ген определенного признака может существовать более чем в одной форме или аллели. Для каждой характеристики или признака клетки животных обычно наследуют два аллеля. Парные аллели могут быть гомозиготными (с идентичными аллелями) или гетерозиготными (с разными аллелями) для данного признака.

Когда пары аллелей одинаковы, генотип для этого признака идентичен, а наблюдаемый фенотип или характеристика определяется гомозиготными аллелями.Когда парные аллели признака различны или гетерозиготны, может возникнуть несколько возможностей. Отношения гетерозиготного доминирования, которые обычно наблюдаются в клетках животных, включают полное доминирование, неполное доминирование и кодоминирование.

Ключевые выводы

  • Передача генов объясняет, почему у нас есть определенные черты, такие как цвет глаз или волос. Черты наследуются детьми на основе передачи генов от родителей.
  • Ген определенного признака может существовать более чем в одной форме, называемой аллелью.Для определенного признака клетки животных обычно имеют два аллеля.
  • Один аллель может маскировать другой аллель в отношениях полного доминирования. Доминантный аллель полностью маскирует рецессивный аллель.
  • Аналогично, в отношениях неполного доминирования один аллель не полностью маскирует другой. Результатом является третий фенотип, представляющий собой смесь.
  • Отношения кодоминирования возникают, когда ни один из аллелей не является доминантным и оба аллеля экспрессируются полностью.Результатом является третий фенотип с более чем одним наблюдаемым фенотипом.

Полное господство

Зеленый горошек в стручке.

 Ион-Богдан ДУМИТРЕСКУ/Moment/Getty Images

В отношениях полного доминирования один аллель является доминантным, а другой рецессивным. Доминантный аллель признака полностью маскирует рецессивный аллель этого признака. Фенотип определяется доминантным аллелем. Например, гены формы семян гороха существуют в двух формах: одна форма или аллель для круглой формы семян (R) , а другая — для морщинистой формы семян (r) .У растений гороха, гетерозиготных по форме семян, круглая форма семян доминирует над морщинистой формой семян, а генотип равен (Rr).

Неполное доминирование

Кудрявый тип волос (CC) доминирует над прямым типом волос (cc). У индивидуума, гетерозиготного по этому признаку, будут волнистые волосы (Cc).

 Источник изображения/Getty Images

В отношениях неполного доминирования один аллель определенного признака не полностью доминирует над другим аллелем.Это приводит к третьему фенотипу, в котором наблюдаемые характеристики представляют собой смесь доминантного и рецессивного фенотипов. Пример неполного доминирования можно увидеть в наследовании типа волос. Вьющиеся волосы типа (CC) доминируют над прямыми волосами типа (cc) . У индивидуума, гетерозиготного по этому признаку, будут волнистые волосы (Cc) . Доминирующая вьющаяся характеристика не полностью выражена по сравнению с прямой характеристикой, создавая промежуточную характеристику волнистых волос.При неполном доминировании одна характеристика данного признака может быть несколько более заметной, чем другая. Например, у человека с волнистыми волосами может быть больше или меньше волн, чем у человека с волнистыми волосами. Это указывает на то, что аллель одного фенотипа выражен несколько сильнее, чем аллель другого фенотипа.

Содоминирование

На этом изображении показаны здоровый эритроцит (слева) и серповидноклеточная клетка (справа).

 SCIEPRO/Science Photo Library/Getty Images

В отношениях кодоминирования ни один из аллелей не является доминантным, но полностью выражены оба аллеля определенного признака.Это приводит к третьему фенотипу, в котором наблюдается более одного фенотипа. Пример кодоминирования наблюдается у людей с признаком серповидно-клеточной анемии. Болезнь серповидноклеточной анемии возникает в результате развития эритроцитов неправильной формы. Нормальные эритроциты имеют двояковогнутую дискообразную форму и содержат огромное количество белка, называемого гемоглобином. Гемоглобин помогает эритроцитам связываться и транспортировать кислород к клеткам и тканям организма. Серповидноклеточная анемия возникает в результате мутации гена гемоглобина.Этот гемоглобин является ненормальным и заставляет клетки крови принимать серповидную форму. Серповидные клетки часто застревают в кровеносных сосудах, блокируя нормальный кровоток. Те, у кого серповидноклеточный признак, гетерозиготны по гену серповидного гемоглобина, наследуя один ген нормального гемоглобина и один ген серповидного гемоглобина. У них нет заболевания, потому что аллель серповидного гемоглобина и аллель нормального гемоглобина являются кодоминантными в отношении формы клеток. Это означает, что у носителей серповидноклеточного признака образуются как нормальные эритроциты, так и серповидные клетки.Лица с серповидно-клеточной анемией являются гомозиготными рецессивными по гену гемоглобина серпа и имеют заболевание.

Различия между неполным доминированием и кодоминированием

Розовый цвет тюльпана представляет собой смесь экспрессии обоих аллелей (красного и белого), что приводит к промежуточному фенотипу (розовый). Это неполное доминирование. У красного и белого тюльпана полностью выражены оба аллеля. Это свидетельствует о совместном доминировании.

Пинк / Питер Чедвик LRPS / Момент / Getty Images — Красный и белый / Свен Роббе / EyeEm / Getty Images

Неполное доминирование противСовместное доминирование

Люди склонны путать отношения неполного доминирования и содоминирования. Хотя оба они являются моделями наследования, они различаются по экспрессии генов. Некоторые различия между ними перечислены ниже:

1. Экспрессия аллеля

  • Неполное доминирование: Один аллель определенного признака не полностью экспрессируется по сравнению с парным аллелем. Если взять в качестве примера окраску цветков тюльпанов, то аллель красного цвета (R) не полностью маскирует аллель белого цвета (r) .
  • Кодоминантность: Полностью выражены оба аллеля определенного признака. Аллель красного цвета (R) и аллель белого цвета (r) экспрессируются и наблюдаются в гибриде.

2. Аллельная зависимость

  • Неполное доминирование: Эффект одного аллеля зависит от парного аллеля данного признака.
  • Кодоминирование: Эффект одного аллеля не зависит от парного аллеля данного признака.

3. Фенотип

  • Неполное доминирование: Гибридный фенотип представляет собой смесь экспрессии обоих аллелей, что приводит к третьему промежуточному фенотипу. Пример: Красный цветок (RR) X Белый цветок (RR) = Розовый цветок (RR)
  • Кодоминирование: Гибридный фенотип представляет собой комбинацию экспрессированных аллелей, что приводит к третьему фенотипу, включающему оба фенотипа. (Пример: красный цветок (RR) X белый цветок (rr) = красный и белый цветок (RR)

4.Наблюдаемые характеристики

  • Неполное доминирование: Фенотип может быть выражен в различной степени у гибрида. (Пример: розовый цветок может иметь более светлую или более темную окраску в зависимости от количественного выражения одного аллеля по сравнению с другим.)
  • Содоминирование: Оба фенотипа полностью выражены в гибридном генотипе.

Резюме

В отношениях неполного доминирования один аллель определенного признака не полностью доминирует над другим аллелем.Это приводит к третьему фенотипу, в котором наблюдаемые характеристики представляют собой смесь доминантного и рецессивного фенотипов. В отношениях кодоминирования ни один из аллелей не является доминантным, но полностью выражены оба аллеля определенного признака. Это приводит к третьему фенотипу, в котором наблюдается более одного фенотипа.

Источники

  • Рис, Джейн Б. и Нил А. Кэмпбелл. Биология Кэмпбелла . Бенджамин Каммингс, 2011.

Понимание кодоминантности и неполного доминирования

Если вы считаете, что контент, доступный с помощью Веб-сайта (как это определено в наших Условиях обслуживания), нарушает одно или более ваших авторских прав, пожалуйста, сообщите нам, предоставив письменное уведомление («Уведомление о нарушении»), содержащее в информацию, описанную ниже, назначенному агенту, указанному ниже.Если университетские наставники примут меры в ответ на ан Уведомление о нарушении, он предпримет добросовестную попытку связаться со стороной, предоставившей такой контент средства самого последнего адреса электронной почты, если таковой имеется, предоставленного такой стороной Varsity Tutors.

Ваше Уведомление о нарушении может быть направлено стороне, предоставившей контент, или третьим лицам, таким как в виде ChillingEffects.org.

Обратите внимание, что вы будете нести ответственность за ущерб (включая расходы и гонорары адвокатов), если вы существенно искажать информацию о том, что продукт или деятельность нарушают ваши авторские права.Таким образом, если вы не уверены, что содержимое находится на Веб-сайте или на который ссылается Веб-сайт, нарушает ваши авторские права, вам следует сначала обратиться к адвокату.

Чтобы подать уведомление, выполните следующие действия:

Вы должны включить следующее:

Физическая или электронная подпись владельца авторских прав или лица, уполномоченного действовать от его имени; Идентификация авторских прав, которые, как утверждается, были нарушены; Описание характера и точного местонахождения контента, который, как вы утверждаете, нарушает ваши авторские права, в \ достаточно подробно, чтобы преподаватели университета могли найти и точно идентифицировать этот контент; например, мы требуем а ссылку на конкретный вопрос (а не только название вопроса), который содержит содержание и описание к какой конкретной части вопроса — изображению, ссылке, тексту и т. д. — относится ваша жалоба; Ваше имя, адрес, номер телефона и адрес электронной почты; и Заявление от вас: (а) что вы добросовестно полагаете, что использование контента, который, как вы утверждаете, нарушает ваши авторские права не разрешены законом или владельцем авторских прав или его агентом; б) что все информация, содержащаяся в вашем Уведомлении о нарушении, является точной, и (c) под страхом наказания за лжесвидетельство вы либо владельцем авторских прав, либо лицом, уполномоченным действовать от их имени.

Отправьте жалобу нашему назначенному агенту по адресу:

Чарльз Кон Varsity Tutors LLC
101 S. Hanley Rd, Suite 300
St. Louis, MO 63105

Или заполните форму ниже:

 

.

0 comments on “Полное и неполное доминирование: Неполное доминирование в биологии – виды и примеры анализирующего

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.