Доминантные и рецессивные признаки у человека таблица: Список доминантных и рецессивных признаков человека

(для некоторых признаков указаны контролирующие их гены)

Неполное доминирование(указаны гены, контролирующие признак)

Наследование цвета волос (контролируется четырьмя генами, наследуется полимерно)

Примечание. Рыжий цвет волос контролируется геном D; это признак проявляется, если доминантных генов меньше 6: DD – ярко-рыжие, Dd – светло-рыжие, dd – не-рыжие

Методы изучения наследственности человека: генеалогические, близнецовые, цитогенетические, биохимические и популяционные

Генеалогические методы (методы анализа родословных)

Родословная – это схема, отражающая связи между членами семьи. Анализируя родословные, изучают какой-либо нормальный или (чаще) патологический признак в поколениях людей, находящихся в родственных связях.

Генеалогические методы используются для определения наследственного или ненаследственного характера признака, доминантности или рецессивности, картирования хромосом, сцепления с полом, для изучения мутационного процесса. Как правило, генеалогический метод составляет основу для заключений при медико-генетическом консультировании.

При составлении родословных применяют стандартные обозначения. Персона (индивидуум), с которого начинается исследование, называется пробандом (если родословная составляется таким образом, что от пробанда спускаются к его потомству, то ее называют генеалогическим древом). Потомок брачной пары называется сиблингом, родные братья и сестры – сибсами, кузены –двоюродными сибсами и т.д. Потомки, у которых имеется общая мать (но разные отцы), называются единоутробными, а потомки, у которых имеется общий отец (но разные матери) – единокровными; если же в семье имеются дети от разных браков, причем, у них нет общих предков (например, ребенок от первого брака матери и ребенок от первого брака отца), то их называют сводными.

Каждый член родословной имеет свой шифр, состоящий из римской цифры и арабской, обозначающих соответственно номер поколения и номер индивидуума при нумерации поколений последовательно слева направо. При родословной должна быть легенда, т. е. пояснение к принятым обозначениям. Фрагменты, родословных, иллюстрирующих наследование доминантных и рецессивных признаков, а также редких признаков приведены ниже (рис. 2, 3).

При близкородственных браках высока вероятность К обнаружения у супругов одного и того же неблагоприятного аллеля или хромосомной аберрации (рис. 4):

Приведем значения К [X–Y] для некоторых пар родственников при моногамии:

К [родители–потомки]=К [сибсы]=1/2;

К [дед–внук]=К [дядя–племянник]=1/4;

К [двоюродные сибсы]= К [прадед–правнук]=1/8;

К [троюродные сибсы]=1/32;

К [четвероюродные сибсы]=1/128. Обычно столь дальние родственники в составе одной семьи не рассматриваются.

На основании генеалогического анализа дается заключение о наследственной обусловленности признака. Например, детально прослежено наследование гемофилии А среди потомков английской королевы Виктории. Генеалогический анализ позволил установить, что гемофилия А – это рецессивное заболевание, сцепленное с полом.

Близнецовый метод

Близнецы – это два и более ребенка, зачатые и рожденные одной матерью почти одновременно. Термин «близнецы» используется по отношению к человеку и тем млекопитающим, у которых в норме рождается один ребенок (детеныш). Различают однояйцевых и разнояйцевых близнецов.

Однояйцевые (монозиготные, идентичные) близнецы возникают на самых ранних стадиях дробления зиготы, когда два или четыре бластомера сохраняют способность при обособлении развиться в полноценный организм. Поскольку зигота делится митозом, генотипы однояйцевых близнецов, по крайней мере, исходно, совершенно идентичны. Однояйцевые близнецы всегда одного пола, в период внутриутробного развития у них одна плацента.

Разнояйцевые (дизиготные, неидентичные) близнецы возникают иначе – при оплодотворении двух или нескольких одновременно созревших яйцеклеток. Таким образом, они имеют около 50% общих генов. Другими словами, они подобны обычным братьям и сестрам по своей генетической конституции и могут быть как однополыми, так и разнополыми.

Таким образом, сходство между однояйцевыми близнецами определяется и одинаковыми генотипами, и одинаковыми условиями внутриутробного развития. Сходство между разнояйцевыми близнецами определяется только одинаковыми условиями внутриутробного развития.

Частота рождения близнецов в относительных цифрах невелика и составляет около 1%, из них 1/3 приходится на монозиготных близнецов. Однако в пересчете на общую численность населения Земли в мире проживает свыше 30 млн. разнояйцевых и 15 млн. однояйцевых близнецов.

Для исследований на близнецах очень важно устано вить достоверность зиготности. Наиболее точно зиготность устанавливают с помощью реципрокной трансплантации небольших участков кожи. У дизиготных близнецов трансплантаты всегда отторга ются, тогда как у монозиготных близнецов пересаженные кусочки кожи успешно приживаются. Так же успешно и длительно функционируют трансплантированные почки, пересаженные от одного из монозиготных близнецов дру гому

При сравнении однояйцевых и разнояйцевых близнецов, воспитанных в одной и той же среде, можно сделать заключение о роли генов в развитии признаков. Условия послеутробного развития для каждого из близнецов могут оказаться разными. Например, монозиготные близнецы были разлучены через несколько дней после рождения и воспитывались в разных условиях. Сравнение их через 20 лет по многим внешним признакам (рост, объем головы, число бороздок на отпечатках пальцев и т. д.) выявило лишь незначительные различия. В то же время, среда оказывает воздействие на ряд нормальных и патологических признаков.

Близнецовый метод позволяет делать обоснованные заключения онаследуемости признаков: роли наследственности, среды и случайных факторов в определении тех или иных признаков человека,

Наследуемость – это вклад генетических факторов в формирование признака, выраженный в долях единицы или процентах.

Для вычисления наследуемости признаков сравнивают степень сходства или различия по ряду признаков у близнецов разного типа.

Рассмотрим некоторые примеры, иллюстрирующие сходство (конкордантность) и различие (дискордантность) многих признаков (см. табл.).

Доминантные и рецессивные черты в людях

Доминантные и рецессивные черты в людях

Понравилось? Поделись!

Генная экспрессия определяет наш фенотип. Некоторые из этих генов (доминантные) маскируют действие других (рецессивные). Это делает некоторые физические характеристики более распространенными у людей, поскольку они неизменно выражают. Эта статья даст вам больше информации о таких человеческих качествах.

Знаете ли вы?

Антиген лейкоцитов человека (HLA), который играет решающую роль в иммунном ответе, кодируется более чем 200 генами, имеющими более 300 аллелей.

Хотите написать для нас? Ну, мы ищем хороших писателей, которые хотят распространять информацию. Свяжитесь с нами, и мы поговорим …

Давайте работать вместе!

Завистники углублений твоей мамы, которую она, несомненно, перекладываются на ваш брат? Вы гордый обладатель лица без прыщей, как ваша бабушка, когда ваша сестра беспокоится о своей жирной коже? Итак, вы знаете, гены голубых глаз в вашей семье (у вашего папы есть один!), И не вы наследовали не вы, а его племянница.Такие разнообразные физические особенности, которые вам нравятся или не нравятся, являются результатом не только соответствующих генов, но и их выражений!

Какие доминантные и рецессивные черты?

Одним из важнейших принципов, управляющих жизнью, является наследование генов. Они кодируют определенные белки, которые отвечают за различные физические особенности. Именно эти особенности заставляют нас выглядеть так, как мы. К таким характеристикам относятся рост, цвет кожи, цвет глаз, текстура волос и т. Д. Однако они влияют не только на внешний вид, но и на другие характеристики, такие как устойчивость к определенным заболеваниям, непереносимость определенных химических веществ и т. Д.В теле человека присутствуют две копии каждого гена, за исключением яиц и сперматозоидов. К ним относятся одна копия гена от матери и одна копия от отца. Таким образом, некоторые из наших физических качеств похожи на нашу мать, а некоторые совпадают с чертами нашего отца. Эти две или более вариации или формы генов называются аллелями . Взаимодействие между этими аллелями определяет экспрессию гена. Доминирующими признаками являются те признаки, которые выражены даже в присутствии одной копии аллеля для определенного признака в гене.Однако рецессивных признака — это признаки, которые выражаются только тогда, когда в гене присутствуют две копии аллеля.

Позвольте нам понять это на простом примере. Если «Т» — это аллель для высокого роста , а «Т» — — аллель для карликовости , то ген для высокого роста будет иметь «ТТ» (наличие двух копий одного и того же аллеля) или «Tt» (наличие одной копии аллеля). А ген карликовости будет «тт» (наличие двух копий аллеля) .

В том же примере, если мы рассмотрим отца, который высокого роста с генами «TT» , и матери, который является карликом с генами «tt» , то их потомство будет иметь высокие высоты с генами «Tt» . Это можно вывести из следующей таблицы:

Аналогично, если отец высокого роста с генами «Tt» , а мать высокого роста с генами «Tt» , то у их потомков будут следующие гены — «TT» (высокий), «Tt» (высокий ) и «тт» (карлик) .Это можно вывести из следующей таблицы:

Список доминирующих и рецессивных черт человека

Генных признаков

Это те признаки, которые регулируются одним геном, имеющим два аллеля.Следовательно, это приведет к любой из двух форм, без промежуточных результатов. Они также называются менделевским наследством , поскольку они следуют модели наследования, наблюдаемой Менделем в его экспериментах по наследованию. Некоторые из этих черт перечислены ниже:

Совместное доминирование и неполное доминирование

Другие факторы, такие как совместное доминирование и неполное доминирование, также влияют на проявление определенных черт.

Содоминантность — это феномен, когда доминантный и рецессивный аллель выражается в одном и том же человеке. Классическим примером такого случая является группа крови человека . Существует 3 аллеля для групп крови человека: I ^A , I ^B и I ^O . Эти аллели приводят к четырем группам крови — A, B, AB и O. Индивидуум, несущий I ^A и I ^B аллелей, будет иметь группу крови AB.Здесь оба аллеля будут экспрессироваться без маскировки эффектов друг друга. Другими словами, и A, и B совместно доминируют, чтобы дать группу крови AB (организм вырабатывает антигены A и B). Важно понимать, что аллеля I ^A и I ^B доминируют над I ^O . Лицо, имеющее аллели I ^A и I ^O , будет экспрессировать группу крови А. Аналогичным образом лицо, несущее I ^B и I ^O аллелей, будет экспрессировать группу крови B ,

Хотите написать для нас? Ну, мы ищем хороших писателей, которые хотят распространять информацию. Свяжитесь с нами, и мы поговорим …

Давайте работать вместе!

Неполное доминирование — это явление, которое проявляется, когда доминантные и рецессивные аллели смешиваются, давая определенный фенотип. Результат всегда является промежуточным между двумя аллелями. Пример неполного доминирования у людей — это волнистых волос .Скрещивание генов прямых волос (гомогенных, SS) и генов вьющихся волос (гомогенных, ss) приведет к волнистым волосам (гетерогенным, Ss). Обратите внимание, что в случае гетерогенных генов Ss с прямыми волосами результат будет различным.

Другие примеры неполного доминирования:

• Размер носа — Размер носа может быть больше, средний или меньше. Средний нос является результатом неполного доминирования
• Размер глаз — Гены для больших и маленьких глаз приведут к глазам среднего размера

Полигенные признаки

Как следует из названия, это те особенности, чьи выражения контролируются более чем одним геном.Поскольку за фенотипический характер отвечают несколько генов, будет более двух вариантов характера. Некоторые из этих черт перечислены ниже:

• Форма тела
• Цвет глаз — темно-карие и преобладают над голубыми и серыми глазами
• Цвет волос
• Рост — Ген для карликовости доминирует над геном для высокого роста
• Цвет кожи — темный цвет кожи доминирует над светлой кожей

Секс-связанные черты

Все вышеупомянутые признаки контролируются генами, присутствующими на 22 парах аутосом (несексуальных хромосом).Однако в половых хромосомах (X и Y) присутствует много генов, которые контролируют различные характеристики человека. Количество генов на Х-хромосомах больше, чем на Y-хромосомах. Следовательно, Х связанные черты являются более распространенными. Это явление можно классифицировать следующим образом:

Х-сцепленные рецессивные признаки
У мужчин есть одна Х и одна Y-хромосома, то есть только одна Х-хромосома. У человеческих женщин есть две Х-хромосомы. Следовательно, рецессивный аллель, кодирующий определенный признак, присутствующий в Х-хромосоме матери, будет наследоваться сыном (при условии, что эта же Х-хромосома наследуется).Это потому, что ребенок мужского пола имеет только одну копию Х-хромосомы (которая поступает от матери) и не может замаскировать ее эффект. Некоторые примеры этого явления:

• Дальтонизм
• Синдром мышечной дистрофии Дюшенна
• Гемофилия А и В
• синдром Хантера
• Синдром Вискотта-Олдрича

Доминирующие признаки Х-сцепленной системы
Эти признаки сделают девочку-носительницу доминантного аллеля, присутствующего в Х-хромосоме (унаследованной от отца).Кроме того, ребенок мужского пола от той же матери унаследует черту, определяемую доминантным аллелем. Несколько примеров таких черт:

• Синдром Гроба Лоури
• синдром Ретта
• Витамин D устойчивый рахит

Y-сцепленное наследование
Черты, контролируемые генами, присутствующими в Y-хромосоме, наследуются только ребенком мужского пола (у женщин нет Y-хромосом). Кроме того, на них присутствует очень мало генов, следовательно, мало признаков.

Каждая физическая, эмоциональная, умственная и медицинская черта, проявляемая индивидуумом, обусловлена ​​экспрессией генов. Хочет ли он или нет, гены наследуются по умолчанию. Никогда нельзя знать, какие черты унаследует ребенок от какого родителя. Гены содержат секрет жизни, который раскрывается только после рождения ребенка. Я надеюсь, что эта статья помогла вам узнать и понять некоторые генные особенности, наблюдаемые у людей.

Похожие сообщения

• Типы паразитов

  Паразиты — это организмы, которые зависят от других биологических хозяев для получения пищи, крова и других преимуществ, причиняя вред хозяину.Есть много типов паразитов, которые заражают людей как…

• Генная терапия при раке

  Генная терапия — это недавняя разработка в области медицины, которая может быть полезна при лечении некоторых серьезных заболеваний, таких как рак. Терапия в основном пытается …

Общие доминантные и рецессивные черты — КЛАСС X

Что такое доминантные и рецессивные аллели? | Факты

Различные версии гена называются аллелями. Аллели описываются как доминантные или рецессивные в зависимости от связанных с ними признаков.

• Поскольку клетки человека несут две копии каждой хромосомы, у них есть две версии каждого гена. Эти разные версии гена называются аллелями.
• Аллели могут быть либо доминантными, либо рецессивными.
• Доминирующие аллели показывают свой эффект, даже если у человека есть только одна копия аллеля (также известная как гетерозиготная).Например, аллель для карие глаза является доминирующим, поэтому вам нужен только один экземпляр аллеля «карие глаза», чтобы иметь карие глаза (хотя, с двумя копиями у вас все еще будут карие глаза).
• Если оба аллеля являются доминантными, это называется codominance. Полученная характеристика обусловлена ​​тем, что оба аллеля выражены одинаково. Примером этого является группа крови AB, которая является результатом сочетания доминантных аллелей A и B.
• Рецессивные аллели показывают свой эффект, только если у человека есть две копии аллеля (также известный как гомозиготный).Например, аллель для голубых глаз является рецессивным, поэтому, чтобы иметь голубые глаза, вам нужно иметь две копии аллеля «голубых глаз».

Иллюстрация, показывающая наследование доминантных и рецессивных аллелей для цвета глаз.
Автор изображения: Genome Research Limited

Что такое гены, связанные с полом?

• Некоторые гены обнаружены в половой хромосоме, Х.
• Эти гены наследуются Х-хромосомой (от матери, если это мальчик, или от матери или отца, если это девочка).
• Женщины имеют две Х-хромосомы (ХХ), в то время как мужчины имеют одну Х-хромосому и одну Y-хромосому (XY).
• Это означает, что у женщин есть два аллеля для Х-сцепленных генов, в то время как у мужчин только один.
• Некоторые генетические заболевания, вызванные генами, связанными с полом, например гемофилия.
• Аллель гемофилии является рецессивным, поэтому для того, чтобы женщина заболела, необходимы две копии.
• Однако, поскольку у мужчин есть только одна Х-хромосома, им нужна только одна копия аллеля гемофилии, чтобы заболеть.
• Это означает, что гемофилия гораздо чаще встречается у мужчин, чем у женщин.

Например:

Функциональный аллель = H

Аллель гемофилии = h

X ^H X ^H = здоровая женщина

X ^H X ^h = женщина-носитель

Х ^ч Х ^ч = гемофилия женщина

Х ^Н Y = здоровый мужчина

Х ^ч Y = гемофилия мужчина

Последнее обновление этой страницы 2016-01-25

,

Какими различными способами наследуется генетическое заболевание? — Genetics Home Reference

Аутосомно-доминантный	Одной мутированной копии гена в каждой клетке достаточно, чтобы человек был подвержен аутосомно-доминантному расстройству. В некоторых случаях пострадавший человек наследует состояние от. В других случаях состояние может быть результатом гена и встречаться у людей, у которых в семье не было нарушений.	Болезнь Хантингтона, синдром Марфана
Аутосомно-рецессивный	В, обе копии гена в каждой клетке имеют мутации.Каждый из родителей человека с аутосомно-рецессивным состоянием несет по одной копии мутированного гена, но обычно у него нет признаков и симптомов этого состояния. Аутосомно-рецессивные расстройства обычно не наблюдаются в каждом поколении затронутой семьи.	муковисцидоз, серповидно-клеточная анемия
Доминантные Х-хромосомы	вызваны мутациями в генах Х-хромосомы, одной из двух половых хромосом в каждой клетке. У женщин (у которых две Х-хромосомы) мутации в одной из двух копий гена в каждой клетке достаточно, чтобы вызвать расстройство.У мужчин (у которых только одна Х-хромосома) мутация в единственной копии гена в каждой клетке вызывает расстройство. В большинстве случаев мужчины испытывают более серьезные симптомы расстройства, чем женщины. Характерной чертой наследования, связанного с Х, является то, что отцы не могут передавать черты, связанные с Х, своим сыновьям (передача от мужчины к мужчине отсутствует).	хрупкий Х синдром
Х-сцепленный рецессивный	расстройства также вызваны мутациями в генах Х-хромосомы. У мужчин (у которых есть только одна Х-хромосома) одной измененной копии гена в каждой клетке достаточно, чтобы вызвать состояние.У женщин (у которых есть две Х-хромосомы), мутация должна происходить в обеих копиях гена, чтобы вызвать расстройство. Поскольку маловероятно, что у женщин будут две измененные копии этого гена, мужчины страдают от рецессивных расстройств, связанных с Х, гораздо чаще, чем женщины. Характерной чертой наследования, связанного с Х, является то, что отцы не могут передавать черты, связанные с Х, своим сыновьям (передача от мужчины к мужчине отсутствует).	гемофилия, болезнь Фабри
Y-связанная	Условие рассматривается, если мутированный ген, вызывающий расстройство, расположен на Y-хромосоме, одной из двух половых хромосом в каждой из клеток мужчины.Поскольку только у мужчин есть Y-хромосома, в Y-связанном наследовании мутация может передаваться только от отца к сыну.	Бесплодие Y-хромосомы, некоторые случаи синдрома Swyer
Codominant	In, экспрессируются две разные версии (аллели) гена, и каждая версия производит немного разные белки. Оба аллеля влияют на генетический признак или определяют характеристики генетического состояния.	ABO группа крови, дефицит альфа-1 антитрипсина
Митохондрия	, также известная как материнское наследование, относится к генам в митохондриальной ДНК.Митохондрии, представляющие собой структуры в каждой клетке, которые преобразуют молекулы в энергию, содержат небольшое количество ДНК. Поскольку только яйцеклетки вносят митохондрии в развивающийся эмбрион, только женщины могут передавать митохондриальные мутации своим детям. Условия, возникающие в результате мутаций в митохондриальной ДНК, могут возникать в каждом поколении семьи и могут затрагивать как мужчин, так и женщин, но отцы не передают эти нарушения своим дочерям или сыновьям.	Leber наследственная оптическая невропатия (LHON)

.

No related posts.